UROSIPHON, solution buvable

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

orthosiphon (extrait fluide d')

Tillgänglig från:

Pierre FABRE MEDICAMENT

INN (International namn):

orthosiphon (fluid extract of)

Dos:

2 g

Läkemedelsform:

solution

Sammansättning:

composition pour une ampoule buvable de 10 ml > orthosiphon (extrait fluide d') : 2 g

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Terapiområde:

Sans objet.

Produktsammanfattning:

311 071-7 ou 34009 311 071 7 0 - 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/11/2000;336 426-3 ou 34009 336 426 3 1 - 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2015;

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1996-03-12

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013
Dénomination du médicament
UROSIPHON, solution buvable
ORTHOSIPHON (EXTRAIT FLUIDE DE)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
UROSIPHON, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE UROSIPHON, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER UROSIPHON, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de
l'eau.
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
UROSIPHON, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ PAS UROSIPHON, SOLUTION BUVABLE :
·
Si vous êtes hypersensible à la substance active ou à l'un des
autres composants contenus dans UROSIPHON, solution
buvable.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Ce médicament contient 6,6% de vol d'éthanol (al

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UROSIPHON, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orthosiphon (Orthosiphon stamineus Benth.) (extrait fluide de)
................................................................... 2
g
Pour une ampoule buvable de10 ml.
Titre alcoolique volumique de la solution: 6,6 % V/V.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de
l'eau.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE
1 à 2 ampoules par jour, à diluer dans un verre d'eau.
Durée de traitement : 2 à 3 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la
substance active ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 6,6% de vol. d'éthanol (alcool), c.à.d. 500
mg par ampoule. Ce qui équivaut à 13,2 ml de bière ou
5,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse
chez les sujets alcooliques et doit être prise en
compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les
groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques
ou les épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesu