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Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2020

Aktiva substanser:

Torasemid wasserfrei

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QC03CA04

INN (International namn):

Torasemide

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Sulfonamide, Normalpapier, High-ceiling-Diuretika

Terapeutiska indikationer:

Zur Behandlung von klinischen Symptomen, einschließlich Ödemen und Ergüssen, im Zusammenhang mit kongestiver Herzinsuffizienz bei Hunden.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2015-07-31

Bipacksedel

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
18 mg Torasemid
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Während der Behandlung wurden sehr häufig ein Anstieg der
Nierenparameter im Blut und
Nierenfunktionsstörungen beobachtet.
Als Folge der diuretischen Wirkung von Torasemid werden
Hämokonzentration und sehr häufig
Polyurie und/oder Polydipsie beobachtet.
Bei längerer Behandlung können Elektrolytmangel (einschli
                                
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Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg
18 mg Torasemid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Bei Hunden, die sich in einem akuten Zustand mit Lungenödem,
Pleuraerguss und/oder Aszites
befinden und für die eine Notfallbehandlung erforderlich ist, sollte
zuerst die Anwendung eines
Injektionspräparates in Betracht gezogen werden, bevor eine orale
diuretische Behandlung begonnen
wird.
Die Nierenfunktion und der Wasser- und Elektrolythaushalt sollten
überwacht werden:
- zu Beginn der Behandlung
- 24 Stunden bis 4
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2015
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2015
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2020
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Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2020
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Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2020
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Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2020
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Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2020
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-07-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2015

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