ULTIMAX 400MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiva substanser:

IBUPROFEN

Tillgänglig från:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC-kod:

M01AE01

INN (International namn):

IBUPROFEN

Dos:

400MG

Läkemedelsform:

FILM COATED TABLETS

Sammansättning:

IBUPROFEN (0015687271) 400MG

Administreringssätt:

ORAL USE

Receptbelagda typ:

Εθνική Διαδικασία

Terapiområde:

IBUPROFEN

Produktsammanfattning:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (820024601) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (820024602) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (820024603) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (820024604) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; CONTAINER WITH 100 TABS (820024605) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Bipacksedel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ULTIMAX 400MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο
ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή
σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή
του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ultimax και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ultimax
3.
Πώς να πάρετε το Ultimax
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ultimax
6.
Περιεχόμενα της

Produktens egenskaper

SPCibup400mgtabs8.1-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rupan femme 400mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 400 mg ibuprofen.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablets
Pink, round, convex, scored, film-coated tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rupan femme is indicated for the relief of migraine, headaches,
backache, dental pain, neuralgia and
dysmenorrheal as well as rheumatic pain and myalgia.
Rupan femme relieves pain and reduces inflammation and fever being
efficacious in headaches and
other types of pain as well as in alleviating cold and flu symptoms.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Method of administration
For oral administration and short-term use only.
The tablets should be swallowed whole, without been chewed, with a
glass of water.
During short-term use, if symptoms persist or worsen the patient
should be advised to consult a
doctor.
Posology
Adults, children and adolescents between 12 and 18 years
1
SPCibup400mgtabs8.1-CY
The minimum effective dose should be used for the shortest time
necessary to relieve symptoms. If in
adults the product is required for more than 10 days, or if the
symptoms worsen the patient should
consult a doctor.
Initial dose is 400mg (one tablet); if necessary, another 400mg
ibuprofen (one tablet) can be taken
every four-six hours.
Do not exceed 1200mg (three tablets) daily.
Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective
dose for the shortest duration
necessary to control symptoms (see section 4.4).
Pediatric population
In children and/or in adolescents (age range: ≥12 years to <18
years):
If in children and in adolescents this medicinal product is required
for more than 3 days, or if
symptoms worsen a doctor should be consulted.
Not for use by children under 12 years of age.
4.3.
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to ibuprofen or to any of the excipients listed in
section 6.1.
Patients