Land: Cypern
Språk: grekiska
Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
IBUPROFEN
MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)
M01AE01
IBUPROFEN
200MG
FILM COATED TABLETS
IBUPROFEN (0015687271) 200MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
IBUPROFEN
Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (780044001) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (780044002) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (780044003) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) (780044004) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; CONTAINER WITH 100 TABS (780044005) 100 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ ULTIMAX 200MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ ιβουπροφαίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 3 ημέρες για παιδιά και εφήβους μεταξύ 12 και 18 ετών και μετά από 10 ημέρες για ενήλικες. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Ultimax και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Ultimax 3. Πώς να πά Läs hela dokumentet
SPCIBUPR200MGTABS6.2-CY SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1. NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Rupan Max 200mg film-coated tablet 2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each tablet contains 200mg ibuprofen. Excipients with known effect: lactose. Each tablet contains 42.0mg lactose monohydrate. For the full list of excipients, see section 6.1. 3. PHARMACEUTICAL FORM Film coated tablets Pink, round, convex, film coated tablet with diameter of nucleus 10.3mm. 4. CLINICAL PARTICULARS 4.1. THERAPEUTIC INDICATIONS For the relief of migraine-headaches, backache, dental pain, neuralgia and period pains as well as rheumatic and muscular pains. Rupan Max relieves pain and reduces inflammation and temperature as well as relieving headaches and other types of pain. It also relieves cold and flu symptoms. 4.2. POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION Method of administration For oral administration and short-term use only. During short-term use, if symptoms persist or worsen the patient should be advised to consult a doctor. Posology Adults, children and adolescents between 12 and 18 years 1 SPCIBUPR200MGTABS6.2-CY The minimum effective dose should be used for the shortest time necessary to relieve symptoms. If in adults the product is required for more than 10 days, or if the symptoms worsen the patient should consult a doctor. Take 1 or 2 tablets with water, up to three times a day as required. Leave at least four hours between doses. Do not take more than 6 tablets in any 24 hour period. Undesirable effects may be minimised by using the lowest effective dose for the shortest duration necessary to control symptoms (see section 4.4). Pediatric population In children and/or in adolescents (age range: ≥12 years to <18 years): If in children and in adolescents this medicinal product is required for more than 3 days, or if symptoms worsen a doctor should be consulted. Not for use by children under 12 years of age. 4.3. CONTRAINDICATIONS Hypersensitivity to ibuprofen or to any of the excipients listed in section 6.1. Patients wh Läs hela dokumentet