Twinrix Paediatric

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2024

Aktiva substanser:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kod:

J07BC20

INN (International namn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk grupp:

Szczepionki

Terapiområde:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapeutiska indikationer:

Szczepionka Twinrix Pediatric jest wskazana do stosowania u nieodpornych niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od jednego roku do piętnastego włącznie, u których występuje ryzyko zarówno zapalenia wątroby typu A, jak i zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

1997-02-10

Bipacksedel

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TWINRIX JUNIOR, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i wirusowemu
zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonej osobie. Nie
należy jej przekazywać innym.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Treść tej ulotki została sformułowana zgodnie z założeniem, że
będzie ona czytana przez osobę
otrzymującą szczepionkę. Ponieważ jednak szczepionka ta może być
podawana młodzieży i dzieciom,
jest możliwe, że z treścią ulotki zapoznawać się będzie rodzic
lub opiekun dziecka.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Twinrix Junior i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Twinrix Junior
3.
Jak stosować szczepionkę Twinrix Junior
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Twinrix Junior
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA TWINRIX JUNIOR I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Twinrix Junior jest szczepionką stosowaną u dzieci i młodzieży w
wieku 1 roku do 15 lat włącznie w
celu zapobiegania dwóm chorobom: wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(WZW typu A) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (WZW typu B). Szczepionka
powoduje powstawanie w
organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał
przeciwko tym chorobom.
•
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU A:
WZW typu A jest chorobą zakaźn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Twinrix Junior, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Szczepionka (HAB) przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A
(inaktywowana) i
wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana).
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus Hepatitis A (inaktywowany)
1,2
360 jednostek ELISA
Antygen powierzchniowy Hepatitis B
3,4
10 mikrogramów
1
Namnażany w hodowli ludzkich komórek diploidalnych (MRC-5)
2
Adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym
0,025 miligrama Al
3+
3
Uzyskiwany z hodowli komórek drożdży
_(Saccharomyces cerevisiae)_
z wykorzystaniem technologii
rekombinowanego DNA
4
Adsorbowany na fosforanie glinu
0,2 miligrama Al
3+
Szczepionka ta może zawierać śladowe ilości neomycyny, która jest
wykorzystywana w procesie
wytwarzania (patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Mętna, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Twinrix Junior przeznaczona jest do uodparniania
wcześniej nieuodpornionych dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 15 lat włącznie, narażonych na
zakażenie wirusami zapalenia
wątroby typu A i typu B.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
- Dawka
Dawka szczepionki 0,5 ml (360 jednostek ELISA HA/10 µg HBsAg) jest
podawana dzieciom i
młodzieży w wieku od 1 roku do 15 lat włącznie.
- Szczepienie podstawowe
Standardowy schemat szczepienia podstawowego składa się z 3 dawek
szczepionki.
Pierwszą dawkę podaje się w dowolnie wybranym terminie, drugą
dawkę – po upływie 1 miesiąca, a
trzecią – po upływie 6 miesięcy od podania pierwszej dawki.
Należy stosować się do zaleconego
schematu. Rozpoczęty schemat szczepienia podstawowego powinien być
dokończony przy użyciu tej
samej szczepionki.
3
- Szczepienie przypominające
W sytuacjach, gdy zasadne jest podanie dawki przypominającej
szczepionki przeciw wiruso
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2024