TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-06-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2021

Aktiva substanser:

trolamine 0

Tillgänglig från:

SOCIETE ALEPT

ATC-kod:

DDermatologie

INN (International namn):

trolamine 0

Dos:

0,67 g

Läkemedelsform:

émulsion

Sammansättning:

pour 100 g d'émulsion pour application cutanée > trolamine 0,67 g

Administreringssätt:

cutanée

Enheter i paketet:

1 tube(s) aluminium de 93 g

Terapiområde:

PROTECTEUR CUTANE

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D Dermatologie.TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL est indiqué dans le traitement des : brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil localisés, plaies cutanées non infectées.

Produktsammanfattning:

TROLAMINE 0,67 % - BIAFINE, émulsion pour application cutanée.

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2009-10-02

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2021
Dénomination du médicament
TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée
Trolamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien
après 2 jours
.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour
application cutanée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%,
émulsion pour application cutanée ?
3. Comment utiliser TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour
application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour
application
cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67%, émulsion pour
application cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D
Dermatologie.
TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL est indiqué dans le traitement des :
·
brûlures superficielles et peu étendues, dont les coups de soleil
localisés,
·
plaies cutanées non infectées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
TROLAMINE
BIOGARAN CONSEIL
                                
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Produktens egenskaper

                                ANSM - Mis à jour le : 15/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trolamine...............................................................................................................................
0,67 g
Pour 100 g d’’émulsion pour application cutanée.
Excipients à effet notoire : Propylèneglycol, Sorbate de Potassium,
Parahydroxybenzoate de Méthyl sodé (E
219), Parahydroxybenzoate de Propyle sodé (E 217), parfum contenant
des allergènes (salicylate de benzyle,
citronellol, géraniol, isoeugénol, benzoate de benzyle et alcool
benzylique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups
de soleil localisés.
·
Plaies cutanées non infectées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups
de soleil localisés: appliquer en
couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un
léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par
jour.
·
Plaies cutanées non infectées : après nettoyage de la plaie,
appliquer en couche épaisse en débordant
largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin
de maintenir toujours un excédent
d'émulsion sur la lésion.
Mode d’administration
Voie cutanée
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Plaie hémorragique.
·
Lésion infectée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée,
la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa
localisation, de l'âge et de l’antécédent du patient, des
lésions associées et de l'étiologie.
Précautions d'
                                
                                Läs hela dokumentet