Trocoxil

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2020

Aktiva substanser:

mavacoxib

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AH92

INN (International namn):

mavacoxib

Terapeutisk grupp:

Perros

Terapiområde:

Antiinflamatorios y antirreumáticos productos

Terapeutiska indikationer:

Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con la enfermedad degenerativa de las articulaciones en perros en los casos en que está indicado el tratamiento continuo que excede un mes.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2008-09-09

Bipacksedel

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO:
TROCOXIL 6 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 20 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 30 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 75 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
TROCOXIL 95 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsable de la liberación del
lote
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)_ _
SUSTANCIA ACTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes:
Sacarosa
Celulosa microcristalina silicificada.
Aroma artificial de carne de vacuno en polvo
Croscarmelosa sódica
Laurilsulfato de sodio
Estearato de magnesio
Comprimido triangular de color marrón jaspeado con la concentración
grabada en una de sus caras, la
otra cara lisa.
17
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Trocoxil
comprimidos masticables está indicado en el tratamiento del dolor y
la inflamación asociados
a enfermedad articular degenerativa en perros, cuando se necesite
tratamiento durante más de un mes.
Trocoxil pertenece a un grupo de fármacos denominados
Antiinflamatorios no Esteroideos (AINEs)
que se utilizan para el tratamiento del dolor y la inflamación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses de edad y/o con meno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Trocoxil 6 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 20 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 30 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 75 mg comprimidos masticables para perros
Trocoxil 95 mg comprimidos masticables para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Comprimido triangular de color marrón jaspeado con la concentración
grabada en una de sus caras, la
otra cara lisa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros de 12 meses o más.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados a enfermedad
articular degenerativa en perros,
en aquellos casos en los que esté indicado un tratamiento continuo
que exceda de un mes.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros de menos de 12 meses de edad y/o con menos de 5 kg
de peso.
No usar en perros con alteraciones gastrointestinales incluyendo
úlceras o sangrado.
No usar en alteraciones hemorrágicas.
No usar cuando las funciones renal o hepática estén alteradas.
No usar en casos de insuficiencia cardiaca.
No usar en perros gestantes, reproductores o lactantes.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o
a algún excipiente.
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a sulfonamidas.
No usar junto con glucocorticoides u otros medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos (AINES), ver
sección 4.8.
Evitar el uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar otros AINES o glucocorticoides al mismo tiempo o antes
de un mes de la última
adm
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2020
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Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2020
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Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2020
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2020
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