Trinovum Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2015

Aktiva substanser:

etinylestradiol; noretisteron

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag AB

ATC-kod:

G03AB04

INN (International namn):

ethinyl estradiol; norethindrone

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

etinylestradiol 35 mikrog Aktiv substans; noretisteron 0,5 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne; noretisteron 1 mg Aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne; noretisteron 0,75 mg Aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Noretisteron och etinylestradiol

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1986-04-25

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2015-08-27_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRINOVUM TABLETTER
Noretisteron 
Etinylestradiol 
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trinovum är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trinovum 
3.
Hur du använder Trinovum
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trinovum ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRINOVUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trinovum är ett preventivmedel. P-pillret är trifasiskt av kombinationstyp och hör till gruppen 
lågdoserade p-piller. Tabletterna innehåller två hormoner, gestagen och östrogen. Trinovum skyddar 
mot graviditet genom att det hämmar ägglossningen och påverkar livmoderns slemhinna så att ett 
befruktat ägg får svårt att utvecklas. Dessutom blir livmoderhalsens sekret tjockt vilket gör det svårt för 
spermierna att tränga igenom det. Skyddseffekten startar genast.
Noretisteron och etinylestradiol som finns i Trinovum kan också vara godkända för att behandla andra 
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och 
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras ins
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-08-27_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Trinovum tabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
1 vit tablett innehåller: Noretisteron 0,5 mg och etinylestradiol 35 mikrogram.
1 beige tablett innehåller: Noretisteron 0,75 mg och etinylestradiol 35 mikrogram.
1 aprikos tablett innehåller: Noretisteron 1,0 mg och etinylestradiol 35 mikrogram.
Beträffande hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Tabletter
_Utseende: _
Vita tabletter: Små, runda tabletter, märkta C535 på båda sidor. 
Beiga tabletter: Små, runda tabletter, märkta C735 på båda sidor. 
Aprikosfärgade tabletter: Små, runda tabletter, märkta C135 på båda sidor. 
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Antikonception för kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Första behandlingscykeln:_ 1 vit tablett dagligen från 1:a dagen t o m 7:e dagen av cykeln. 1 
beige tablett dagligen från 8:e dagen t o m 14:e dagen. 1 aprikos tablett dagligen från 15:e 
dagen t o m 21:a dagen. Tabletterna bör tas vid ungefär samma tidpunkt varje dag, exempelvis 
på kvällen.
_Fortsatt behandling:_ Sedan de 21 första tabletterna tagits görs uppehåll i 7 dagar. Två till fyra 
dagar efter sista tablettdagen inträder vanligen en menstruationsliknande blödning. Oavsett om 
blödning inträffat eller ej påbörjas en ny 21-dagarsbehandling efter de 7 tablettfria dagarna.
_Uppskjutande av menstruation:_ När kartans samtliga 21 tabletter har tagits påbörjas en ny 
tablettkarta med tabletterna 15-21 (aprikosa tabletter) så många dagar som behövs. Därefter 
görs ett uppehåll i 7 dagar för att sedan påbörja en ny karta med ny startdag.
_Glömd tablett:_ Om _mindre än 12 timmar_ gått sedan tabletten skulle ha tagits påverkas inte den 
kontraceptiva eff
                                
                                Läs hela dokumentet