Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
SULFADIAZIN NATRIUM; TRIMETHOPRIM
Animedica GmbH
QJ01EW10
SULFADIAZINE SODIUM; TRIMETHOPRIM
200 ml, Laufzeit: 36 Monate,1 L, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
2001-02-02
ANIMEDICA GMBH Trimetotat AT 1 von 5 PACKUNGSBESCHRIFTUNGEN FÜR ÖSTERREICH GEBRAUCHSINFORMATION Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben_ _für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden-Bösensell Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: aniMedica GmbH Im Südfeld 9 D-48308 Senden-Bösensell Industria Italiana Integratori Trei S.p.A. Via Affarosa 4 42010 Rio Saliceto (RE) Italy Vertrieb: OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H. Hinderhoferstraße 3 A-4600 Wels 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben_ _ für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Suspension enthält: WIRKSTOFFE: Sulfadiazin 400 mg (als Sulfadiazin-Natrium) Trimethoprim 80 mg Aussehen: weiße bis sehr schwach gelbliche Suspension 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Kalb, Fohlen, Ferkel (Läufer) und Broiler: ANIMEDICA GMBH Trimetotat AT 2 von 5 Zur Behandlung von Infektionskrankheiten im frühen Stadium der Infektion, die durch gegenüber Sulfadiazin und Trimethoprim empfindliche Erreger hervorgerufen werden: Infektionen des Atmungsapparates, des Magen-Darm-Traktes, des Harn- und Geschlechtsapparates, der Haut und Gelenke, der Augen und der Ohren. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Acidurie. Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Sulfonamiden oder Trimethoprim. Nicht anwenden bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Nicht anwenden bei Krankheiten, die mit verminderter Flüssigkeitsaufnahme bzw. Flüssigkeitsverlusten einhergehen. Nicht anwenden bei Schädigungen des hämatopoetischen (blutbildenden) Systems. Nicht anwenden bei Katarakt (Linsentrübung). Nicht anwenden bei ruminierenden (wiederkäuenden) Wiederkäuern. Nicht anwenden bei Legehennen und Elterntieren. Nicht anwenden bei Überempfindlic Läs hela dokumentet
ANIMEDICA GMBH Trimetotat AT 1 von 6 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Trimetotat 400 mg/ml + 80 mg/ml - Suspension zum Eingeben_ _ für Pferde, Rinder, Schweine und Hühner 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Suspension enthält: WIRKSTOFFE: Sulfadiazin 400,00 mg (als Sulfadiazin-Natrium) Trimethoprim 80,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Eingeben sowie zum Eingeben über das Trinkwasser und zum Eingeben über Milch/Milchaustauscher Weiße bis sehr schwach gelbliche Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Pferd (Fohlen) Rind (Kalb) Schwein (Ferkel, Läufer) Huhn (Broiler) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Kalb, Fohlen, Ferkel (Läufer) und Broiler: Zur Behandlung von Infektionskrankheiten im frühen Stadium der Infektion, die durch gegenüber Sulfadiazin und Trimetoprim empfindliche Erreger hervorgerufen werden: Infektionen des Atmungsapparates, des Magen-Darm-Traktes, des Harn- und Geschlechtsapparates, der Haut und der Gelenke, der Augen und der Ohren. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Acidurie. Nicht anwenden bei Resistenzen gegenüber Sulfonamiden oder Trimethoprim. Nicht anwenden bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Nicht anwenden bei Krankheiten, die mit verminderter Flüssigkeitsaufnahme bzw. Flüssigkeitsverlusten einhergehen. Nicht anwenden bei Schädigungen des hämatopoetischen Systems. Nicht anwenden bei Katarakt. ANIMEDICA GMBH Trimetotat AT 2 von 6 Nicht anwenden bei ruminierenden Wiederkäuern. Nicht anwenden bei Legehennen und Elterntieren. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE Bei Tieren mit deutlich gestörtem Allgemeinbefinden und / oder bei Tieren mit Inappetenz muss eine parenterale Therapie erfolgen. Aufgrund der Resistenzlage muss, wie allgemein bei den Läs hela dokumentet