Triatec 1,25 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ramipril

Tillgänglig från:

Sanofi AB

ATC-kod:

C09AA05

INN (International namn):

ramipril

Dos:

1,25 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

ramipril 1,25 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Ramipril

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1991-05-31

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-01-22_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Triatec 1,25 mg tabletter
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter
Triatec 10 mg tabletter
Ramipril
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar 
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Triatec är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Triatec 
3.
Hur du tar Triatec
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Triatec ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIATEC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Triatec innehåller ett läkemedel som kallas ramipril. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas 
ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme hämmare).
Triatec verkar genom att: 

Minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna öka ditt blodtryck

Göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av

Göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp
Triatec kan användas: 

För att behandla högt blodtryck (hypertoni)

För att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke

För att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem (oberoende av om du har diabetes eller 
inte)

För behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt med blod till resten av kroppen 
(hjärtsvikt)

Som en behandling efter hjärtinfarkt som komplicera

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-01-22_
 P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS

NAMN

Triatec 1,25 mg tabletter
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter  
Triatec 10 mg tabletter
2
KVALITATIV

OCH

KVANTITATIV

SAMMANSÄTTNING
Tabletter
Varje tablett innehåller 1,25 mg ramipril
Varje tablett innehåller 2,5 mg ramipril
Varje tablett innehåller 5 mg ramipril
Varje tablett innehåller 10 mg ramipril
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter 1,25 mg
Vit till nästan vit, avlång tablett med brytskåra, övre stämpel 1,25 och företagslogo, lägre stämpel 
HMN och 1,25. Brytskåran är endast till för att underlätta delning för att lättare svälja och inte för att 
dela i likvärdiga doser. 
Tabletter 2,5 mg
Gulskiftande till gul, avlång tablett med brytskåra, övre stämpel 2,5 och företagslogo, lägre stämpel 
HMR och 2,5. Tabletten kan delas i lika stora halvor.
Tabletter 5 mg
Blekt röd, avlång tablett med brytskåra, övre stämpel 5 och företagslogo, lägre stämpel HMP och 5. 
Tabletten kan delas i lika stora halvor.
Tabletter 10 mg
Vit till nästan vit, avlång tablett med brytskåra, övre stämpel HMO/HMO. Tabletten kan delas i lika 
stora halvor.
4
KLINISKA

UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
- Behandling av hypertoni. 
- Kardiovaskulär prevention: reduktion av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med:
o etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare kranskärlssjukdom, 
stroke, eller perifer vaskulär sjukdom) eller
o diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1) 
- Behandling av njursjukdom:
o Begynnande glomerulär diabetesnefropati, definierad som förekomst av 
mikroalbuminuri, 
o Manifest glomerulär diabetesnefropati definierad som makroproteinuri hos patienter 
med�