Triatec 10 mg Tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

ramipril

Tillgänglig från:

Sanofi AB

ATC-kod:

C09AA05

INN (International namn):

ramipril

Dos:

10 mg

Läkemedelsform:

Tablett

Sammansättning:

ramipril 10 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Ramipril

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 98 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 15 tabletter; Blister, 18 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 45 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 99 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 300 tabletter; Blister, 500 tabletter; Burk, 28 tabletter; Burk, 56 tabletter; Burk, 500 tabletter; Blister, 320 tabletter

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2001-02-09

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter
Triatec 10 mg tabletter
Ramipril
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Triatec är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Triatec
3.
Hur du tar Triatec
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Triatec ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIATEC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Triatec innehåller ett läkemedel som kallas ramipril. Det tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme hämmare).
Triatec verkar genom att:

Minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna öka ditt
blodtryck

Göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av

Göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp
Triatec kan användas:

För att behandla högt blodtryck (hypertoni)

För att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke

För att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem
(oberoende av om du har diabetes
eller inte)

För behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt
med blod till resten av kroppen
(hjärtsvikt)

Som en behandling efter hjärtinfarkt som komplicerats av hjärtsvikt
Ramipril som finns i Triatec kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns
i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälsovårdsperso

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Triatec 2,5 mg tabletter
Triatec 5 mg tabletter
Triatec 10 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tabletter
Varje tablett innehåller 2,5 mg ramipril
Varje tablett innehåller 5 mg ramipril
Varje tablett innehåller 10 mg ramipril
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter 2,5 mg
Gulskiftande till gul, avlång tablett med dimensionerna 8 x 4 mm, med
brytskåra, övre stämpel 2,5 och
företagslogo, lägre stämpel HMR och 2,5. Tabletten kan delas i lika
stora doser.
Tabletter 5 mg
Blekt röd, avlång tablett med dimensionerna 8 x 4 mm, med
brytskåra, övre stämpel 5 och
företagslogo, lägre stämpel HMP och 5. Tabletten kan delas i lika
stora doser.
Tabletter 10 mg
Vit till nästan vit, avlång tablett med dimensionerna 7 x 4,5 mm,
med brytskåra, övre stämpel
HMO/HMO. Tabletten kan delas i lika stora doser.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
- Behandling av hypertoni.
- Kardiovaskulär prevention: reduktion av kardiovaskulär morbiditet
och mortalitet hos patienter med:
o
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom,
stroke, eller perifer vaskulär sjukdom) eller
o
diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1)
- Behandling av njursjukdom:
o
Begynnande glomerulär diabetesnefropati, definierad som förekomst av
mikroalbuminuri,
o
Manifest glomerulär diabetesnefropati definierad som makroproteinuri
hos patienter
med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1),
o
Manifest glomerulär icke-diabetisk nefropati definierad som
makroproteinuri ≥3 g/dag
(se avsnitt 5.1).
- Behandling av symtomatisk hjärtsvikt.
- Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt: reduktion av
mortalitet efter den akuta fasen av en
hjärtinfarkt hos patienter med kliniska tecken på hjärtsvikt när
behandlingen påbörjas >48 timmar efter
akut hjärtinfarkt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Det rekommenderas att Triatec tas vid samma tidp