Transiderm-Nitro 5 mg/24 timmar Depotplåster

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

glyceryltrinitrat

Tillgänglig från:

Sandoz A/S

ATC-kod:

C01DA02

INN (International namn):

glyceryl trinitrate

Dos:

5 mg/24 timmar

Läkemedelsform:

Depotplåster

Sammansättning:

glyceryltrinitrat 25 mg Aktiv substans; laktos (vattenfri) Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Glyceryltrinitrat

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Endosbehållare, 100 depotplåster

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

1983-06-21

Bipacksedel

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRANSIDERM-NITRO 5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
TRANSIDERM-NITRO 10 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
Glyceryltrinitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Transiderm-Nitro är och vad det används för
2.
Innan du använder Transiderm-Nitro
3.
Hur du använder Transiderm-Nitro
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Transiderm-Nitro ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD TRANSIDERM-NITRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Transiderm-Nitro vidgar blodkärlen och underlättar på så sätt
hjärtats arbete.
Transiderm-Nitro är ett plåster avsett för tillförsel av
nitroglycerin genom huden och ut i blodet. Det
verksamma ämnet finns upplagrat i plåstret och frisätts med en
jämn och låg takt under minst ett dygn.
Transiderm-Nitro används för att förhindra att kärlkramp i
hjärtat uppstår (angina pectoris).
2.
INNAN DU ANVÄNDER TRANSIDERM-NITRO
ANVÄND INTE TRANSIDERM-NITRO
-
om du är allergisk (överkänslig) mot glycerylnitrat, andra nitrater
eller mot något av övriga
innehållsämnen i Transiderm-Nitro
-
om du samtidigt behandlas med fosfodiesterashämmare typ 5 (PDE5)
t.ex. sildenafil mot
impotens.
-
om du har påverkad blodcirkulation med mycket lågt blodtryck (chock)
eller systoliskt blodtryck
under 90 mmHg
-
om du har allvarlig vätskebrist.
-
om du har hjärtmuskelsjukdom på grund av blockering i hjärtat (som
vid aorta-/ mitralisstenos)
-
om du har hjärtsäcksinflammation (perikardit) eller vätskeansamlig
i hjärtsäcken (perikardiell
tamponad)
-
om du

Produktens egenskaper

P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Transiderm-Nitro 5 mg/24 timmar depotplåster
Transiderm-Nitro 10 mg/24 timmar depotplåster
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 plåster à 5 mg/24 timmar innehåller: Glyceryltrinitrat 25 mg.
1 plåster à 10 mg/24 tim innehåller
_:_
Glyceryltrinitrat 50 mg.
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Angina pectoris.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Transiderm-Nitro är avsett för profylaktisk behandling av angina
pectoris, ej för behandling
av akuta angina pectoris-attacker.
_Dosering_
Dosering och behandlingstid är individuell och skall styras av det
kliniska svaret.
Ett plåster Transiderm-Nitro 5 mg/24 tim en gång per dygn. I de fall
ytterligare effekt
eftersträvas kan dosen ökas till 2 plåster Transiderm-Nitro 5 mg/24
tim eller 1 plåster
Transiderm-Nitro 10 mg/24 tim per dygn.
Risk för toleransutveckling synes minska om ett doseringsfritt
intervall på minst 8 timmar
under den symtomfria delen av dygnet åstadkommes. Vanligast är att
plåstret avlägsnas vid
sänggåendet och att ett nytt plåster påsättes igen på morgonen.
Vid behov av behandling under hela dygnet rekommenderas kompletterande
behandling med
beta-receptorblockerare eller kalciumantagonist.
Vid utsättande av Transiderm-Nitro bör övergång till peroralt
långverkande nitropreparat ske
och därefter successiv minskning av dosen (se även avsnitt 4.4).
_Applicering_
Plåstret fästes på ett torrt, rent och hårfritt ställe på bålen
eller på överarmen och pressas fast
på huden med handflatan i 10

15 sekunder. Hudytan bör inte vara röd eller irriterad. Hudytan
bör inte heller vara insmord med hudlotion eller kräm. När
plåstret tas av oavsett tidpunkt bör
det vikas ihop och kastas. Vid byte fästes ett nytt plåster på en
ny hudyta, t ex på den motsatta
sidan av bröstkorgen. Ett tidigare använt hudområde kan användas
igen efter några dagar. Om
plåstret lossnar, tag ett nytt, och f