Tovanor Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2021

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromidas

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapiområde:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapeutiska indikationer:

Tovanor Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI MILTELIAI (KIETOSIOS
KAPSULĖS)
glikopironis
_(glycopyrronium)_
glikopironio bromidas (
_glycopyrronii bromidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tovanor Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tovanor Breezhaler
3.
Kaip vartoti Tovanor Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tovanor Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOVANOR BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TOVANOR BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
glikopironio bromidu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM TOVANOR BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
Sergant LOPL susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys.
Dėl to pasunkėja kvėpavimas.
Šis vaistas blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl
oras lengviau patenka į plaučius ir iš
jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, vaistas padės susilpninti
LOPL sukeliamus reiškinius Jūsų
kasdienėje veikloje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOVANOR BREEZHALER
TOVANOR BREEZHALER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija gl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramų įkvepiamieji milteliai (kietosios
kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 63 mikrogramai glikopironio bromido (
_glycopyrronii bromidum_
),
atitinkančio 50 mikrogramų glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 55 mikrogramai
glikopironio bromido atitinkančio 44 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,6 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai (kietoji kapsulė) - (įkvepiamieji
milteliai).
Skaidrios oranžinės spalvos kapsulės, kuriose yra baltų miltelių.
Ant kapsulių virš juodos juostos yra
juoda spalva įspaustas kodas „GPL50“, o žemiau juostos – juoda
spalva įspaustas kompanijos prekės
ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tovanor Breezhaler skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam gydymui
siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Tovanor
Breezhaler inhaliatorių.
Tovanor Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
vaistinio preparato dozę, kitą dozę reikia įkvėpti kaip galima
greičiau. Pacientams reikia nurodyti, kad
nevartotų daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Tovanor Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresniems) (žr. 4.8 skyrių).
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Rekomenduojamą Tovanor Breezhaler dozę galima vartoti pacientams,
kuriems yra nesunkus ar
vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt