Tovanor Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-11-2021

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromiid

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Terapeutiska indikationer:

Tovanor Breezhaler on näidustatud bronhe lõõgastavaks säilitusraviks kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (Kok) täiskasvanud patsientidel sümptomite.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMMI INHALATSIOONIPULBER KÕVAKAPSLIS
glükopürroonium (
_glycopyrronium_
)
(glükopürrooniumbromiidina [
_glycopyrronii bromidum_
])
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tovanor Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tovanor Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Tovanor Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tovanor Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOVANOR BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TOVANOR BREEZHALER
See ravim sisaldab toimeainet, mida nimetatakse
glükopürrooniumbromiidiks. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS TOVANOR BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused.
KOKi korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes. See muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord päevas, aitab see vähendada KOKi
mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOVANOR BREEZHALERI KASUTAMIST
TOVANOR BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete glükopürrooniumbromiidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tovanor Breezhaler 44 mikrogrammi inhalatsioonipulber kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
_ (glycopyrronii bromidum)_
, mis vastab
50 mikrogrammile glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljastatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 55 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 44 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks kapsel sisaldab 23,6 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
_ _
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Valget pulbrit sisaldavad läbipaistvad oranžid kapslid, millele on
mustas kirjas trükitud toote kood
„GPL50” musta joone kohale ja firma logo (
) musta joone alla.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tovanor Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord päevas
Tovanor Breezhaler inhalaatorist.
Tovanor Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Patsiente tuleb
juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Tovanor
Breezhalerit kasutada soovitatud annuses
(vt lõik 4.8).
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Tovanor
Breezhalerit kasutada soovitatud
annuses. Raske neerukahjustuse või dialüüsi vajava lõppstaadiumis
neeruhaigusega patsientidel tohib
Tovanor Breezhalerit kasutada ainult juhul, kui ravist oodatav kasu
ületab võimaliku riski, sest antud
populatsioonis võib glükopürrooniumi plasmakontsentratsioon olla
suure
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt