Toptelmi HCT 80 mg + 25 mg Tabletki drażowane

Land: Polen

Språk: polska

Källa: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiva substanser:

Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum

Dos:

80 mg + 25 mg

Läkemedelsform:

Tabletki drażowane

Produktsammanfattning:

Opakowania: Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082062; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082079; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082086; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082093; Zawartość opakowania: 84 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082109; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991082123

Bemyndigande status:

Bezterminowe

Bipacksedel

1
NL/H/2603/003/IB/036
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TOPTELMI HCT, 80 MG + 25 MG, TABLETKI DRAŻOWANE
_Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby
są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Toptelmi HCT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Toptelmi HCT
3.
Jak stosować Toptelmi HCT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Toptelmi HCT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST TOPTELMI HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Toptelmi HCT jest lekiem złożonym, zawierającym w jednej tabletce
dwie substancje czynne:
telmisartan i hydrochlorotiazyd. Obie te substancje są pomocne w
kontrolowaniu wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków tzw. antagonistów receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest wytwarzaną przez organizm substancją, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych i w ten sposób zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Telmisartan hamuje działanie
angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych i
zmniejszenie ciśnienia tętniczego
krwi.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy tiazydowych leków moczopędnych,
które zwiększają
wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego
krwi.
Nieleczone zwiększone ciśnienie tętnicze może być przyczyną
uszkodzenia naczyń krwionośnych

Produktens egenskaper

1
NL/H/2603/003/I/030
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Toptelmi HCT, 80 mg + 25 mg, tabletki drażowane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka drażowana zawiera 80 mg telmisartanu (
_Telmisartanum_
) i 25 mg hydrochlorotiazydu
(
_Hydrochlorothiazidum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 306,8 mg laktozy
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka drażowana
Żółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka drażowana z
wyciśniętym symbolem 80 po jednej stronie
i 25 po drugiej stronie (15,4 mm x 8,0 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Toptelmi HCT o ustalonej dawce (80 mg telmisartanu + 25 mg
hydrochlorotiazydu) jest wskazany
w leczeniu dorosłych, których ciśnienie tętnicze krwi nie jest
wystarczająco kontrolowane podczas
stosowania produktu złożonego Toptelmi HCT zawierającego 80 mg
telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu lub u dorosłych, u których uzyskano stabilizację
ciśnienia stosując osobno
telmisartan i hydrochlorotiazyd.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Toptelmi HCT należy podawać dorosłym, u których nie uzyskano
odpowiedniej kontroli ciśnienia
tętniczego stosując telmisartan w monoterapii. Przed zastosowaniem
produktu złożonego o ustalonej
dawce należy stopniowo zwiększać dawkę obu jego składników.
Jeśli jest to właściwe ze względów
klinicznych, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii na
terapię produktem złożonym o
ustalonej dawce.

Toptelmi HCT o mocy 80 mg + 25 mg można stosować raz na dobę u
pacjentów, u których
produkt Toptelmi HCT o mocy 80 mg + 12,5 mg nie zapewnia odpowiedniej
kontroli ciśnienia
tętniczego lub u pacjentów, u których uzyskano stabilizację
ciśnienia stosując osobno telmisartan
i hydrochlorotiazyd.
Produkt leczniczy Toptelmi HCT jest także dostępny w mocy
40 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 12,5 mg.
Zaburzenia czynności