Topotecan Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2015

Aktiva substanser:

topotecan

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Monoterapija b'topotecan hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar li reġa' feġġa (SCLC) li għalih it-trattament mill-ġdid bir-reġimen ta 'l-ewwel linja mhuwiex ikkunsidrat xieraq. Topotecan flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għall-pazjenti b'karċinoma taċ-ċerviċi rikorrenti wara radjuterapija u għall-pazjenti bil-marda fl-Istadju IVB. Pazjenti li qabel kellhom esponiment għal-cisplatin jinħtieġu intervall sostnut mingħajr trattament biex jiġġustifika trattament bil-kombinazzjoni.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Irtirat

Tillstånd datum:

2009-07-24

Bipacksedel

                                38
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
39
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TOPOTECAN ACTAVIS 1 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
TOPOTECAN ACTAVIS 4 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
topotecan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA   DIN
IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Topetacan Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Topotecan Actavis
3.
Kif għandek tuża Topotecan Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Topotecan Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TOPOTECAN ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Topotecan Actavis fih is-sustanza attiva topotecan li j
għin biex jeqred iċ-ċelluli tat-tumuri.
Topotecan Actavis jintuża biex jikkura:
-
kanċer taċ-ċelluli ż-żgħar tal-pulmun li reġa’ tfaċċa
mill-ġdid wara l-kimoterapija, jew
-
kanċer ċervikali avvanzat jekk trattament kirurġiku jew
radjuterapija m’humiex possibbli. F’dan
il-każ trattament b’Topotecan Actavis jingħata ma’ mediċini li
fihom cisplatin.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA TOPOTECAN ACTAVIS
TUŻAX TOPOTECAN ACTAVIS
:
-
jekk inti allerġiku/a għal topotecan jew għal xi wieħed
mill-ingredjenti l-oħra ta’ din il-
mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6)
-
jekk qed tredda’. Għandek tieqaf mit-treddigħ qabel ma tibda
t-trattament b’Topotecan Actavis.
-
jekk l-għadd taċ-ċelluli tad-demm tiegħek huma baxxi wisq.
GĦID LIT-TABIB/A TIEGĦEK
jekk taħseb li xi wahda minn dawn tista’ tapplika għalik.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET:
Għid lit-tabib tiegħek qabe
l ma tuża Topotecan Actavis:
-
jekk g
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Topotecan Actavis 1 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull fjala fiha 1 mg topotecan (bħala idrokloridu).
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml konċentrat fih 1 mg topotecan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull fjala fiha 0.52 mg (0.0225 mmol) sodju.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
Lijofilizat isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Monoterapija b’topotecan hija indikata għall-kura ta’ pazjenti
b’kanċer taċ-ċelluli ż-żgħar tal-pulmun
(SCLC) li reġa’ tfaċċa u li għalihom trattament mill-ġdid
bit-terapija ewlenija m’huwiex ikkunsidrat
xieraq (ara sezzjoni 5.1).
Topotecan flimkien ma’ cisplatin huwa indikat għall-pazjenti
b’karċinoma ċervi
kali li reġgħet feġġet
wara r-radjuterapija u għall-dawk il-pazjenti bil-marda fl-Istadju
IVB. Pazjenti li qabel kellhom
esponiment għal cisplatin jeħtieġu intervall sostnut mingħajr
trattament biex jiġġustifika trattament
biż-żewġ mediċini flimkien (ara sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-użu ta’ topotecan għandu jkun limitat għal dipartimenti
speċjalizzati fl-amministrazzjoni tal-
kimoterapija ċitotossika u għandu jiġi amministrat biss taħt
l-osservazzjoni ta’ tabib li għandu
esperjenza fl-użu tal- kimoterapija (ara sezzjoni 6.6).
Pożoloġija
Meta jintuża flimkien ma’ cisplatin, l-informazzjoni kompleta ta’
kif jiġi preskritt cisplatin għandha
tiġi kkonsultata.
Qabel ma jingħata l-ewwel kors ta’ topotecan, il-pazjenti irid
ikollhom linja bażi tal-għadd ta’
newtrofili ta’ ≥ 1.5 x 10
9
/l, għadd ta’ plejtlits ta’ ≥ 100 x 10
9
/l, u livell ta' emoglobina ta' ≥ 9 g/dl (wara
t-trasfużjoni, jekk ikun hemm bżonn).
_Karċinoma taċ-Ċelluli ż-Żgħar tal-Pulmun _
_ _
_Doża
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt