TOFRANIL 75MG Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate d'imipramine

Tillgänglig från:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kod:

N06AA02

INN (International namn):

IMIPRAMINE

Dos:

75MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate d'imipramine 75MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103832004; AHFS:

Bemyndigande status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tillstånd datum:

2008-07-18

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE
PR
TOFRANIL
*
(CHLORHYDRATE D'IMIPRAMINE)
COMPRIMÉS À 25, 50 ET 75 MG
Antidépresseur
NOVARTIS PHARMA CANADA INC.
DATE DE RÉDACTION :
385, boul. Bouchard
Le 18 février 1985
Dorval QC H9S 1A9
DATE DE RÉVISION :
Le 16 juin 2010
N
o
de contrôle : 133750
Pr
TOFRANIL
*
est une marque déposée.
2
MONOGRAPHIE
NOM DU MÉDICAMENT
PR
TOFRANIL
*
(chlorhydrate d'imipramine)
Comprimés à 25, 50 et 75 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
ANTIDÉPRESSEUR
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
TOFRANIL
(chlorhydrate
d'imipramine)
est
un
antidépresseur
tricyclique
doté
de
propriétés
pharmacologiques générales qui sont semblables à celles des
antidépresseurs tricycliques de structure
apparentée comme l'amitriptyline et la doxépine.
TOFRANIL possède des propriétés anticholinergiques qui sont à
l'origine de certains de ses effets
secondaires. Le mode d'action de l'imipramine et des autres
antidépresseurs tricycliques n'est pas bien
établi, mais on croit qu'il pourrait être lié à leur action sur le
captage des transmetteurs des neurones
monoaminergiques. Son mode d'action dans l'énurésie nocturne de
l'enfant n'a pas été entièrement
élucidé.
TOFRANIL
est
absorbé
rapidement
et
presque
en
totalité
du
tractus
gastro-intestinal.
Les
concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en l'espace de 2
à 5 heures, et la demi-vie
plasmatique se situe entre 9 et 20 heures. Après l'administration
orale de 50 mg, 3 fois par jour,
3
pendant 10 jours, la concentration plasmatique moyenne à l’état
d’équilibre était de 33 à 85 ng/mL
pour l'imipramine et de 43 à 109 ng/mL pour la desméthylimipramine,
un métabolite actif. Environ
86 % de la dose d'imipramine se lie aux protéines plasmatiques. Elle
est excrétée principalement sous
forme de métabolites inactifs dans une proportion allant jusqu'à 80
% dans l'urine et jusqu'à 20 %
dans les fèces.
Compte tenu de la clairance plasmatique peu élevée de l'imipramine,
les personnes âgées ont besoin de
doses plus faibles de TOFRANIL que les patients plus