Tobi Podhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

Tobramycin

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

J01GB01

INN (International namn):

tobramycin

Terapeutisk grupp:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Tobi Podhaler er angitt for undertrykkende behandling av kroniske lunge infeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa i voksne og barn i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose. Se avsnitt 4. 4 og 5. 1 om data i ulike aldersgrupper. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2011-07-20

Bipacksedel

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOBI PODHALER 28 MG INHALASJONSPULVER, HARDE KAPSLER
tobramycin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva TOBI Podhaler er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker TOBI Podhaler
3.
Hvordan du bruker TOBI Podhaler
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer TOBI Podhaler
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning for Podhaler inhalatoren
1.
HVA TOBI PODHALER ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TOBI PODHALER ER
TOBI Podhaler inneholder et legemiddel som kalles tobramycin, som er
et antibiotikum. Dette
antibiotikumet tilhører en klasse som heter aminoglykosider.
HVA TOBI PODHALER BRUKES MOT
TOBI Podhaler brukes for å behandle lungeinfeksjoner forårsaket av
en bakterie som heter
_Pseudomonas aeruginosa_
, hos pasienter fra alderen 6 år og eldre som har cystisk fibrose
_._
Bruk legemidlet som anvist i dette pakningsvedlegget for å oppnå
best mulig effekt.
HVORDAN TOBI PODHALER VIRKER
TOBI Podhaler er et pulver til inhalasjon som er fylt i kapsler. Når
du inhalerer TOBI Podhaler,
kommer antibiotikumet direkte inn i lungene, bekjemper bakteriene som
forårsaker infeksjonen og
bidrar til at det blir lettere å puste.
HVA ER _PSEUDOMONAS_ _AERUGINOSA_
Dette er en veldig vanlig bakterie som infiserer lungene en eller
annen gang i løpet av livet hos
omtrent alle som har cystisk fibrose. Noen mennesker f
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
TOBI Podhaler 28 mg inhalasjonspulver, hard kapsel.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 28 mg tobramycin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, hard kapsel
Klare, fargeløse kapsler som inneholder et hvitaktig pulver. Merket
med “MYL TPH”, skrevet i blått
på den ene delen av kapselen, og Mylan-logo skrevet i blått på den
andre delen av kapselen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
TOBI Podhaler er indisert som suppresjonsbehandling av kronisk
lungeinfeksjon forårsaket av
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne og barn fra 6 år og eldre med cystisk fibrose.
Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende dokumentasjon for de ulike
aldersgruppene.
Det må tas hensyn til offisielle anbefalinger når det gjelder bruk
av antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen av TOBI Podhaler er den samme for alle pasienter innenfor den
godkjente aldersgruppen,
uavhengig av alder eller vekt. Anbefalt dose er 112 mg tobramycin (4 x
28 mg kapsler) gitt to ganger
daglig i 28 dager. TOBI Podhaler skal tas i en syklus som består av
28 dager med behandling etterfulgt
av 28 dager uten behandling. De to dosene (på 4 kapsler hver) bør
inhaleres med et intervall som er så
nær 12 timer som mulig, og ikke mindre enn 6 timer.
_Glemte doser _
I tilfelle en dose glemmes og det er minst 6 timer til den neste
dosen, bør pasienten innta dosen så
raskt som mulig. I andre tilfeller bør pasienten vente til det er tid
for den neste dosen og ikke inhalere
flere kapsler for å kompensere for den glemte dosen.
_Behandlingsvarighet _
Den sykliske behandlingen med TOBI Podhaler bør fortsette så lenge
legen mener at pasienten har
klinisk nytte av behandling med TOBI
Podhaler. Hvis det oppstår tegn på klinisk forverring, bør
supplerende eller alternativ behandling mot
_Pseudomonas_
overveies. Se også informasjon vedrørende
kliniske fordeler og tolerabilitet under pkt. 4.4, 4.8 o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik