Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Lévothyroxine sodique
IBSA INSTITUT BIOCHIMIQUE SA
H03AA01
LEVOTHYROXINE SODIUM
50MCG
Capsule
Lévothyroxine sodique 50MCG
Orale
100
Prescription
THYROID AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107794001; AHFS:
APPROUVÉ
2021-06-21
_TIROCAP_ _MC_ _ (capsules de levothyroxine sodique) _ _Page 1 de 36_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT PR TIROCAP MC Capsule de levothyroxine sodique Capsules : 13 µg, 25 µg, 50 µg, 75 µg, 88 µg, 100 µg, 112 µg, 125 µg, 137 µg, 150 µg, 175 µg, 200 µg, par voie orale Hormone thyroïdienne Code ATC : H03AA01 Institut Biochimique SA (IBSA) Via del Piano 266 CH-6915 Pambio-Noranco, Suisse Importé par : Progress Therapeutics Inc. 14-320 Harry Walker Parkway North Newmarket ON Canada, L3Y 7B4 Date d’autorisation initiale : Le 25 novembre 2020 Date de révision : Le 17 juin 2021 N o de contrôle de la présentation : 248553 _ _ _TIROCAP_ _MC_ _ (capsules de levothyroxine sodique) _ _Page 2 de 36_ TABLE DES MATIÈRES TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............................................................................................................................ 4 1 INDICATIONS ...................................................................................................... 4 1.1 Patients pédiatriques ................................................................................... 4 1.2 Patients gériatriques .................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................... 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................. 5 4.1 Considérations posologiques ....................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et ajustement de la posologie ..................................... 6 4.3 Administration ............................................................................................ 1 Läs hela dokumentet