Ticlopidine Teva 250 mg compr. pellic.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Chlorhydrate de Ticlopidine 250 mg - Eq. Ticlopidine 219,6 mg

Tillgänglig från:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-kod:

B01AC05

INN (International namn):

Ticlopidine Hydrochloride

Dos:

250 mg

Läkemedelsform:

Comprimé pelliculé

Sammansättning:

Chlorhydrate de Ticlopidine 250 mg

Administreringssätt:

Voie orale

Terapiområde:

Ticlopidine

Produktsammanfattning:

CTI code: 211556-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 211556-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 211556-05 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003825541 - Code CNK: 1695147 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 211556-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 211556-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Bemyndigande status:

Commercialisé: Oui

Tillstånd datum:

2000-04-17

Bipacksedel

Ticlopidine Teva-BSF-afslV31+32-jul16.doc
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
TICLOPIDINE TEVA 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de ticlopidine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Ticlopidine Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ticlopidine Teva
3.
Comment prendre Ticlopidine Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ticlopidine Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TICLOPIDINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ticlopidine Teva appartient à un groupe de médicaments appelés
agents antiplaquettaires, qui
contribuent à empêcher la formation de caillots de sang.
Ticlopidine Teva est utilisé pour faciliter la prévention des
accidents vasculaires cérébraux chez les
patients qui ont un antécédent d'accident vasculaire cérébral ou
que l’on considère à risque d’en
présenter un. Il vise également à prévenir la formation de
caillots de sang chez les patients
hémodialysés.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
TICLOPIDINE TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS TICLOPIDINE TEVA :

si vous êtes allergique au chlorhydrate de ticlopidine ou à l'un des
autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

si vous avez très

Produktens egenskaper

Ticlopidine Teva-SKPF-afslV31+32-jul16.doc
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ticlopidine Teva
250 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de chlorhydrate de
ticlopidine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés
Blanc, blanc cassé, légèrement convexe.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Dans la prophylaxie des infarctus cérébraux chez les patients venant
de connaître un accès ischémique
transitoire cérébral (AIT) responsable d’un déficit neurologique
réversible, ainsi que chez les patients ayant des
antécédents d’AIT (prophylaxie secondaire). Ces indications ne
sont valables que chez les patients qui ne
tolèrent pas le traitement par acide acétylsalicylique.
Inhibition de l’agrégation plaquettaire chez les patients
hémodialysés présentant des complications secondaires
à la mise en place d’un shunt, dans les cas d’intolérance aux
préparations contenant de l’acide acétylsalicylique.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes_
La posologie adulte habituelle dans les indications considérées est
de 1 comprimé pelliculé de Ticlopidine Teva
deux fois par jour (soit l'équivalent de 250 mg de chlorhydrate de
ticlopidine deux fois par jour).
Il ne faut pas dépasser une dose quotidienne de 500 mg de
chlorhydrate de ticlopidine.
La durée du traitement est à déterminer en fonction du tableau
clinique. Un traitement prolongé est
généralement indiqué.
_Populations particulières _
_Utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique_
En cas d'insuffisance hépatique, la ticlopidine doit être utilisée
avec une particulière prudence.
_Population pédiatrique _
En raison du manque d’expérience au cours des études cliniques,
l’utilisation de ce médicament est déconseillée
chez les enfants et les adolescents.
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Mode d’administration
Pour éviter ou di