Thromboass 75 mg Enterotablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2020

Aktiva substanser:

acetylsalicylsyra

Tillgänglig från:

G.L. Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

acetylsalicylic acid

Dos:

75 mg

Läkemedelsform:

Enterotablett

Sammansättning:

acetylsalicylsyra 75 mg Aktiv substans; para-orange aluminiumlack Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Acetylsalicylsyra

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Burk, 500 tabletter; Burk, 1000 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 90 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2014-06-19

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
THROMBOASS 75 MG ENTEROTABLETTER
THROMBOASS 100 MG ENTEROTABLETTER
THROMBOASS 160 MG ENTEROTABLETTER
acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Thromboass är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Thromboass
3.
Hur du tar Thromboass
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Thromboass ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD THROMBOASS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Thromboass innehåller acetylsalicylsyra som i låga doser tillhör
läkemedelsgruppen
trombocytaggregationshämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är
små celler i blodet som gör att blodet
koagulerar och som kan förorsaka blodproppsbildning. När en
blodpropp uppstår i en artär stoppas
blodflödet och stänger av syretillförseln. När detta händer i
hjärtat kan det orsaka en hjärtinfarkt eller angina
pectoris; i hjärnan kan det orsaka stroke.
Thromboass tas för att minska risken för bildningen av blodproppar
och därmed vidare förhindra:
-
hjärtinfarkter
-
stroke
-
kardiovaskulära problem hos patienter som lider av stabil eller
instabil angina pectoris (en typ av
bröstsmärta).
Thromboass används också för att förhindra bildningen av
blodproppar efter vissa typer av hjärtkirurgi som
utförts för att vidga kärlen eller avlägsna proppen.
Detta läkemedel rekommenderas inte vid akuta fall. Det kan endast
användas i förebyggande syfte.
Acet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Thromboass 75 mg enterotabletter
Thromboass 100 mg enterotabletter
Thromboass 160 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 75, 100 eller 160 mg
acetylsalicylsyra.
Hjälpämnen med känd effekt:
75 mg:
Laktosmonohydrat...........................................................................................45
mg per tablett.
Para-orange (E110)…………………………
....………………..………0,0006 mg per tablett.
100 mg:
Laktosmonohydrat...........................................................................................60
mg per tablett.
160 mg:
Laktosmonohydrat...........................................................................................96
mg per tablett.
Lecitin (soja) (E322)………………………………
......…………..………0,42 mg per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
75 mg: rosa, rund, bikonvex tablett med en diameter på ungefär 7,2
mm.
100 mg: vit, rund, bikonvex tablett med en diameter på ungefär 8,1
mm.
160 mg: gul, rund, bikonvex tablett med en diameter på ungefär 9,2
mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
-
Sekundärprofylax efter hjärtinfarkt.
-
Profylax mot kardiovaskulär dödlighet hos patienter med stabil
angina pectoris.
-
Anamnes på instabil angina pectoris, förutom under den akuta fasen.
-
Profylax mot graftocklusion efter CABG (Coronary Artery Bypass
Grafting).
-
Vid koronarangioplastik, förutom under den akuta fasen.
-
Sekundärprofylax efter TIA (transitoriska ischemiska attacker) och
ischemiska cerebrovaskulära
händelser, givet att intracerebral blödning har uteslutits.
Thromboass rekommenderas ej vid akuta situationer. Användningen är
begränsad till sekundärprofylax vid
kronisk behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
_Sekundärprofylax efter hjärtinfarkt:_
Rekommenderad dos är 75-160 mg en gång dagligen.
_Profylax 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2014