TEVA-SUMATRIPTAN DF Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Tillgänglig från:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kod:

N02CC01

INN (International namn):

SUMATRIPTAN

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 25MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

6

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238007; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2006-10-06

Produktens egenskaper

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-SUMATRIPTAN
Comprimés de succinate de sumatriptan
Comprimés, 100 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan),
destinés à la voie orale
PR
TEVA-SUMATRIPTAN DF
Comprimés de succinate de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan),
destinés à la voie orale
Norme Teva
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 261898
Date d’autorisation initiale :
Le 28 juin 2011
Date de rédaction :
Le 8 août 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité sérotoninergique /
Syndrome
sérotoninergique
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................