TEVA-LENOLTEC NO. 4 Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
25-05-2022
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Aktiva substanser:
Acétaminophène; Phosphate de codéine
Tillgänglig från:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-kod:
N02AJ06
INN (International namn):
CODEINE AND PARACETAMOL
Dos:
300MG; 60MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Acétaminophène 300MG; Phosphate de codéine 60MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Terapiområde:
OPIATE AGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211376001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2018-10-05
Produktens egenskaper
_Monographie de TEVA-LENOLTEC N_
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_ 4 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
TEVA-LENOLTEC Nº 4
Comprimés d’acétaminophène et de phosphate de codéine
300 mg d’acétaminophène et 60 mg de phosphate de codéine en
comprimés
USP
Analgésique – Antipyrétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9 Canada
Nº de contrôle de la présentation : 263585
Date de révision :
Le 25 mai 2022
_Monographie de TEVA-LENOLTEC N_
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_ 4 _
_ 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
22
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.........................................................................................
25
CONSERV
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