Tetrofosmin Rotop 0,23 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Tetrofosmin (Biz)Tetrafluoroborate

Tillgänglig från:

Rotop Pharmaka

ATC-kod:

V09GA02

INN (International namn):

Tetrofosmin (Bis)Tetrafluoroborate

Dos:

0,23 mg

Läkemedelsform:

Kit für ein radioaktives Arzneimittel

Sammansättning:

Tetrofosmin (Biz)Tetrafluoroborate 0.34 mg

Administreringssätt:

intravenöse Anwendung

Terapiområde:

Technetium (99mtc) Tetrofosmin

Produktsammanfattning:

CTI-code: 528631-02 - Packmaß: 5 x 0.23 mg + 5 x 2.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 528631-01 - Packmaß: 2 x 0.23 mg + 2 x 2.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Nicht kommerzialisiert

Bipacksedel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN4
TETROFOSMIN ROTOP 0,23 MG
KIT FÜR EIN RADIOAKTIVES ARZNEIMITTEL
Wirkstoff: Tetrofosmin als Tetrofosmin-(bis)tetrafluoroborat
LESEN SIE VOR ANWENDUNG VON TETROFOSMIN ROTOP DIE GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Tetrofosmin Rotop und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tetrofosmin Rotop beachten?
3. Wie ist Tetrofosmin Rotop anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tetrofosmin Rotop aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TETROFOSMIN ROTOP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Es hilft, Krankheiten
festzustellen.
Tetrofosmin Rotop ist ein radiopharmazeutisches Arzneimittel, das
Ihnen vor einer
Szintigraphie verabreicht wird. Mit Hilfe einer speziellen Kamera
können dann bestimmte
Körperteile abgebildet werden.
•
Es enthält den Wirkstoff „Tetrofosmin“. Dieser wird vor der
Anwendung mit einer
radioaktiven Substanz, dem sogenannten „Technetium-99m“, markiert.
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Einmal injiziert, kann eine spezielle Kamera von außen diese Substanz
in Ihrem
Körper abbilden.
•
Diese Bildaufnahme hilft Ihrem Nuklearmediziner festzustellen, wie gut
Ihr Herz
arbeitet oder welchen Schaden es nach einem Herzanfall erlitten hat.
•
Dieses Medikament kann ebenfalls verabreicht werden, um Knoten in der
Brust
darzustellen.
Ihr Nuklearmediziner wird Ihnen mitteilen, welche Körperregionen bei
Ihnen untersucht
werden.
Bei Anwendung dieses Arzneimittels werden Sie einer geringen Menge
Radioaktivität
ausgesetzt