Land: Ungern
Språk: ungerska
Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
terbinafin
Arrow Generics Ltd.
D01BA02
terbinafine
14x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban 28x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
14x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban OGYI-T-20266 / 01; 28x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban OGYI-T-20266 / 02
Generikus
2006-11-28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA TERBINAFINE ARROW 250 MG TABLETTA terbinafin MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert ezekre az információkra később is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Terbinafine Arrow 250 mg tabletta, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Terbinafine Arrow 250 mg tabletta alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a Terbinafine Arrow 250 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Terbinafine Arrow 250 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER TERBINAFINE ARROW 250 MG TABLETTA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Terbinafine Arrow 250 mg tabletta a gombaellenes gyógyszerek csoportjába tartozik, és a bőr (beleértve a kéz- és a lábujjak közötti fertőzéseket is), illetve a körmök súlyos, gomba okozta fertőzéseinek kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK AZ TERBINAFINE ARROW 250 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE ALKALMAZZA A TERBINAFINE ARROW 250 MG TABLETTÁT ha Ön allergiás (túlérzékeny) a terbinafinra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére (ezek felsorolása a 6. pontban található) FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK A Terbinafine Arrow 250 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerész Läs hela dokumentet
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Terbinafine Arrow 250 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden egyes tabletta 281,25 mg terbinafin-hidrokloridot tartalmaz, amely 250 mg terbinafinnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Fehér, kerek tabletta, egyik oldalán „T” jelzéssel, másik oldalán törővonallal ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A bőr és a körmök Trichophyton (pl_. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, _ _T._ _violaceum_), _Microsporum canis_ és _Epidermophyton floccosum_ okozta gombás fertőzései, mint a tinea corporis, tinea cruris és tinea pedis kezelése, amelyeknél a fertőzés elhelyezkedése, súlyossága és/vagy kiterjedése alapján az orális kezelés tűnik megfelelőnek. Onychomycosis kezelése. Figyelembe kell venni a gombaellenes szerek megfelelő használatáról szóló hivatalos útmutatásokat. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőtt populáció_ A szokásos adag naponta egyszer 250 mg, a kezelés időtartama azonban a javallattól és a fertőzés súlyosságától függően változhat. _Bőrfertőzések_ A leggyakoribb kezelési időtartamokat az alábbi táblázat mutatja: Tinea pedis (ujjak közötti, talpi/mokasszin-típusú): 2-6 hét Tinea corporis: 4 hét Tinea cruris: 2-4 hét _Onychomycosis_ A legtöbb beteg esetében a kezelés időtartama 6 hét - 3 hónap. Három hónapnál rövidebb kezelési idővel számolhatunk a kézujjak körmeinek, vagy a nagylábujjat kivéve a lábujjak körmeinek fertőzésében szenvedő, illetve a fiatalabb betegek esetében. A lábujjkörmök fertőzése esetén három hónapos kezelési időtartam általában elegendő, bár néhány beteg 6 hónapos vagy hosszabb kezelést is igényelhet. A kezelés első heteiben tapasztalt lassú körömnövekedés lehetővé teszi azon betegek azonosítását, akiknél hosszabb kezelési időtartam szükséges, és ennek eredménye a kezelés abbahagyását követ Läs hela dokumentet