Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
terbinafinhydroklorid
STADA Arzneimittel AG
D01BA02
terbinafine hydrochloride
250 mg
Tablett
terbinafinhydroklorid 281,25 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Terbinafin
Avregistrerad
2005-05-13
_Läkemedelsverket 2015-03-04 _ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Terbinafin STADA 250 mg tabletter Terbinafin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. 1* Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. 2* Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal. 3* Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. 4* Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Terbinafin Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Terbinafin Stada 3. Hur du tar Terbinafin Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Terbinafin Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TERBINAFIN STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Terbinafin Stada innehåller den aktiva substansen terbinafin. Terbinafin tillhör en grupp läkemedel som kallas antimykotika. TERBINAFIN STADA ANVÄNDS FÖR ATT: behandla svampinfektioner i huden som orsakats av särskilda parasitiska svampar (dermatofyter) som t.ex.: 5* Tinea corporis (svampinfektion i huden utom på huvudet, händerna, fötterna eller ljumskarna). Det påverkar särskilt hårlösa delar av kroppen). 6* Tinea cruris (svampinfektion i ljumskarna) 7* Tinea pedis (fotsvamp, påverkar vanligen huden mellan tårna) behandla svampinfektioner i naglarna (onykomykos) som orsakas av svamp som kan ge infektioner i huden (dermatofyter). Terbinafin Stada är inte effektivt mot Pityriasis versicolor (en hudinfektion Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2015-03-04 _ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Terbinafin STADA 250 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 250 mg terbinafin (som hydroklorid). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. Vit, eller nästan vit rund, bikonvex tablett med brytskåra på ena sidan och märkt med 250 på den andra sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER 1. Behandling av terbinafinkänsliga svampinfektioner såsom _Tinea corporis_, _Tinea cruris _och _Tinea pedis_ (orsakade av dermatofyter, se 5.1) när oral behandling anses lämplig på grund av infektionens lokalisering, svårighetsgrad och utbredning. 2. Behandling av onykomykos (terbinafinkänsliga svampinfektioner i naglar) orsakad av dermatofyter. Observera att peroralt administrerad terbinafin inte är effektiv mot _Pityriasis versicolor_. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer angående lämplig användning av antimykotika. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT _Administreringssätt:_ Oralt bruk. Behandlingstiden varierar beroende på indikation och infektionens svårighetsgrad. _Vuxna:_ 250 mg en gång dagligen. _Hudinfektioner_ Normal behandlingstid vid _Tinea pedis_, _Tinea corporis_ och _Tinea cruris_ är 2-4 veckor. Vid _Tinea pedis_ (mellan tårna, på fotsulorna/mockasinlik) kan upp till 6 veckors behandling behövas. Symtom på infektionen kan finnas kvar flera veckor efter att behandlingen avslutats. _Onykomykos_ Behandlingstiden för de flesta patienterna är 6-12 veckor. _Läkemedelsverket 2015-03-04 _ Infektion i fingernaglar: 6 veckors behandling är normalt tillräckligt. Infektion i tånaglar: 12 veckors behandling är normalt tillräckligt. För ett fåtal patienter kan dock Läs hela dokumentet