Tenormin 50 mg Filmdragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-12-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-03-2015

Aktiva substanser:

atenolol

Tillgänglig från:

Pfizer AB

ATC-kod:

C07AB03

INN (International namn):

atenolol

Dos:

50 mg

Läkemedelsform:

Filmdragerad tablett

Sammansättning:

atenolol 50 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Atenolol

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1980-06-13

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2012-12-10_
B
IPACKSEDEL
TENORMIN FILMDRAGERADE TABLETTER 25, 50 RESPEKTIVE 100 MG
_LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL._
_Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen._
_Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apoteket._
_Detta läkemedel har ordinerats till dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det _
_kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina._
VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET?
_Verksamt ämne:_ en tablett innehåller atenolol 25 mg, 50 mg eller 100 mg.
_Övriga innehållsämnen:_ tungt magnesiumsubkarbonat, majsstärkelse, gelatin, 
natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat, hypromellos, glycerol, titandioxid (E 171).
HUR VERKAR LÄKEMEDLET?
Tenormin är en så kallad selektiv beta-blockerare. Den har effekt särskilt på hjärtat och 
cirkulationen, medan andra organ påverkas mycket litet. Hjärtat påverkas på så sätt att det slår 
långsammare och pumpar ut mindre mängd blod per minut. Detta medför att blodtrycket sänks 
och att antalet episoder med bröstsmärta (kärlkramp i hjärtat) minskar.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING/INFORMATION LÄMNAS AV:
Pfizer AB
191 90 Sollentuna
Tel: 08-550 520 00
E-mail: eumedinfo@pfizer.com 
VAD ANVÄNDS LÄKEMEDLET FÖR?
Tenormin används för behandling av förhöjt blodtryck, för att motverka smärta i bröstet 
(kärlkramp), För att minska risken för hjärtinfarkt, för att ge regelbunden hjärtverksamhet samt 
för att skydda hjärtat under och efter en hjärtattack.
NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS?
Tenormin skall inte användas om Du har haft någon allergisk reaktion mot atenolol eller mot 
något annat ämne i Tenormin, inte heller om Du har obehandlad hjärtsvikt eller hjärtblock 
(störning
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2015-03-17_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN
 
Tenormin 25 mg filmdragerade tabletter
Tenormin 50 mg filmdragerade tabletter
Tenormin 100 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
En tablett innehåller: Atenolol 25 mg, 50 mg eller 100 mg._ _
Beträffande hjälpämnen se 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni. Angina pectoris. Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt. Supraventrikulära 
takyarytmier. 
Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller 
säkerställd akut hjärtinfarkt.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen anpassas individuellt och justeras så att bradykardi undviks.
_Hypertoni:_ Normaldos är 50 mg per dag. Dosen kan ökas och/eller kombination kan ske med 
andra blodtryckssänkande medel.
_Angina pectoris: _Normaldos är 50-100 mg per dag.
_Sekundärprevention efter hjärtinfarkt: _5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst 
(1 mg/min) inom 12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50 mg oralt och denna dos 
upprepas efter 12 timmar. Därefter ges 100 mg oralt dagligen, fördelat på 1-2 doser. Om 
behandlingen utsätts vid utskrivning från sjukhuset bör detta ske gradvis. Akut behandling bör 
ej ges till patienter med hjärtfrekvens under 70 slag/min, systoliskt blodtryck under 110 mmHg 
eller med AV-block I.
_Supraventrikulära takyarytmier: _När arytmin är under kontroll efter intravenös administrering 
är normaldos är 50-100 mg peroralt per dag.
_Profylax och behandling av myokardischemi, takyarytmier och smärta vid misstänkt eller _
_säkerställd akut hjärtinfarkt: _5-10 mg (10-20 ml) ges långsamt intravenöst (1 mg/min) inom 
12 timmar från smärtdebut. Efter 15 minuter ges 50
                                
                                Läs hela dokumentet