Temozolomide Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-02-2022

Aktiva substanser:

temozolomid

Tillgänglig från:

Teva B.V. 

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Za zdravljenje odraslih bolnikov z novo diagnosticiranim multiformnim glioblastomom ob sočasnem radioterapiji (RT) in kasneje kot samostojno zdravljenje. Za zdravljenje otroke, starejše od treh let, mladostniki in odrasli bolniki s malignega glioma, na primer glioblastomom multiforme anaplastični astrocitomi, ki prikazujejo, ponovitev ali napredovanje po standardni terapiji,.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2010-01-28

Bipacksedel

                                24
Shranjujte pri temperature do 30
°
C.
Steklenička mora biti dobro zaprta za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/606/001 5 kapsul
EU/1/09/606/002 20 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Temozolomide Teva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomide Teva 20 mg trde kapsule
temozolomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in sončno rumeno FCF (E110). Dodatne informacije so v
priloženem navodilu za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5 trdih kapsul
20 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, najbolje v zaklenjeni
omarici. Zaužitje zdravila je lahko za
otroke smrtno nevarno.
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
CITOTOKSIČNA SNOV
Kapsulo pogoltnite celo; ne smete je odpreti, zdrobiti ali žvečiti.
Če je kapsula poškodovana, ne sme
priti v stik s kožo, očmi ali nosom.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini.
Shranjujte pri temperature do 30
°
C.
Steklenička mora biti dobro zaprta za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Temozolomide Teva 5 mg trde kapsule
Temozolomide Teva 20 mg trde kapsule
Temozolomide Teva 100 mg trde kapsule
Temozolomide Teva 140 mg trde kapsule
Temozolomide Teva 180 mg trde kapsule
Temozolomide Teva 250 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Temozolomide Teva 5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 87 mg laktoze.
Temozolomide Teva 20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg temozolomida.
Pomožni snovi z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 72 mg laktoze in sončno rumeno FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 100 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 84 mg laktoze.
Temozolomide Teva 140 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 140 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 117 mg laktoze.
Temozolomide Teva 180 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 180 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg laktoze.
Temozolomide Teva 250 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 250 mg temozolomida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 209 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Trda kapsula.
3
Temozolomide Teva 5 mg trde kapsule
Trde kapsule imajo belo neprosojno telo z zelenim natisnjenim napisom
»T 5 mg« in belo neprosojno
kapico z dvema zelenima natisnjenima progama. Ena kapsula je dolga
približno 16 mm.
Temozolomide Teva 20 mg trde kapsule
Trde kapsule imajo belo neprosojno telo z oranžnim natisnjenim
napisom »T 20 mg« in belo
neprosojno kapico z dvema oranžnima natisnjenima progama. Ena kapsula
je dolga približno 18 mm.
Temozolomide Teva 100 mg trde kapsule
Trde kapsule imajo belo neprosojno telo z rožnatim natisnjenim
napisom »T 100 mg« in belo
neprosojno kapico z dvema rožnatima natisnjenima progama. Ena kapsula
je d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt