Synulox LC Suspension zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Prednisolon; Amoxicillin Trihydrat; Kalium Clavulanate

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium

ATC-kod:

QJ51RV01

INN (International namn):

Prednisolone; Amoxicillin Trihydrate; Potassium Clavulanate

Läkemedelsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Sammansättning:

Prednisolon 10 mg; Amoxicillin Trihydrat ; Kalium Clavulanate

Administreringssätt:

intramammäre Anwendung

Terapeutisk grupp:

Rind

Terapiområde:

Antibacterials and Corticosteroids

Produktsammanfattning:

CTI-code: 512755-02 - Packmaß: 12 x 3 g - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512755-03 - Packmaß: 24 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512755-01 - Packmaß: 3 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 512755-04 - Packmaß: 300 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Kommerzialisiert

Bipacksedel

Notice – Version DE
Synulox LC
GEBRAUCHSINFORMATION
Synulox LC
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Haupt Pharma Latina, s.r.l.
SS 156 km 47,600
04100 Borgo San Michele (Latina)
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Synulox LC, Suspension zur intramammären Anwendung für lactierenden
Rinder
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Euterinjektor mit 3g Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Amoxicillin (als Amoxicillin-Trihydrat)
200 mg
Clavulansäure (als Kaliumclavulanat)
50 mg
Prednisolon
10 mg
Weiß bis cremefarbene ölige Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von klinischen Mastitiden einschließlich Fällen, die
mit Infektionen der
nachstehenden Erreger in Zusammenhang stehen:
_Staphylokokken_
(einschließlich b-Lactamase produzierende Stämme)
_Streptokokken_
(einschließlich
_S. agalactiae, S. dysgalactiae_
und
_S. uberis_
)
_Escherichia coli_
(einschließlich b-Lactamase produzierende Stämme).
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber ß-Lactam-Antibiotika.
Notice – Version DE
Synulox LC
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rind (laktierende Kuh).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung.
Der Inhalt eines Euterinjektors sollte un-mittelbar nach dem Melken
über den Zitzenkanal in jedes
betroffene Euter-Viertel infundiert werden, bei 12-Stunden-Intervallen
für drei aufeinander folgende
Melkzeiten.
In Fällen von durch
_Staphylococcus aureus _
verursachten Infektionen kann eine länger dauernde