Swidro Bronchialpastillen mit Sorbit Swidro Bronchialpastillen mit Sorbit

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus

Tillgänglig från:

Tentan AG

ATC-kod:

R05FB02

INN (International namn):

anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus

Läkemedelsform:

Swidro Bronchialpastillen mit Sorbit

Sammansättning:

anisi aetheroleum 1,9 mg, les eucalyptus aetheroleum 0,75 mg, polygalae extrait ethanolicum sec 4.2 mg, DER: 3-6:1, levomentholum 2 mg, de réglisse orange 98 mg, acaciae gomme, sorbitolum liquide pas cristallisabile 532.2 mg, natrii cyclamas corresp. sodium 0.8043 mg, aqua purificata pour tarte.

Klass:

E

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Erkältungshusten

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

Information destinée aux patients
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votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
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Swidro® pastilles pour les bronches au sorbitol
Tentan AG
Qu'est-ce que Swidro pastilles pour les bronches au sorbitol et quand
doit-il être utilisé?
Les Swidro pastilles pour les bronches au sorbitol contiennent un
extrait de racine de Polygala de
Virginie, diverses huiles essentielles ainsi que, comme principes
actifs, du menthol et du jus de réglisse.
Elles sont conseillées pour le traitement d'une toux due à un
refroidissement, d'un enrouement ou d'une
pharyngite, en particulier en cas de formation excessive de glaires
tenaces.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il est conseillé
de consulter un médecin.
Ce médicament contient 0.9 g d'hydrates de carbone digestibles par
pastille.
Quand les Swidro pastilles pour les bronches au sorbitol ne
doivent-elles pas être prises?
Les Swidro pastilles pour les bronches au sorbitol sont
contre-indiquées en cas d'hypersensibilité à l'un
des composants ainsi qu'aux enfants de moins de 12 ans.
En raison du jus de réglisse, ne pas utiliser en cas
·de graves maladies rénales ou hépatiques,
·d'hypertension,
·de grossesse.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise des Swidro
pastilles pour les bronches au
sorbitol?
Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est
destiné, aucune précaution particulière
n'est requise.
Ce médicament contient 373 mg de sorbitol par pastille.
Le s

Produktens egenskaper

FACHINFORMATION
Swidro pastilles pour les bronches sans sucre, au sorbitol, nouvelle
formule
Composition
Substances actives: huile essentielle d'anis, huile essentielle
d’eucalyptus, extrait sec de racine de
Polygala de Virginie, lévomenthol, jus de réglisse.
Excipients: gomme arabique, eau et les édulcorants sorbitol et
cyclamate de sodium.
Ce médicament contient 0,9 g. de glucides assimilables par pastille.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 pastille contient: 1.9 mg d’huile essentielle d'anis, 0.75 mg
d’huile essentielle d’eucalyptus, 7.0 mg
d’extrait sec de racine de Polygala de Virginie (DEV 2-4:1; agent
d’extraction d’éthanol 30 %
(m/m)), 2.0 mg de lévomenthol et 98 mg de jus de réglisse.
Indications/possibilités d’emploi
Les Swidro pastilles pour les bronches sans sucre, au sorbitol,
nouvelle formule sont conseillées pour
le traitement d’une toux due à un refroidissement, d'un enrouement
et d’une pharyngite, en
particulier en cas de formation excessive de glaires tenaces.
Posologie/mode d’emploi
Sauf prescription contraire,
Adultes: 1 à 2 pastilles toutes les deux heures à laisser fondre
lentement dans la bouche, 10 pastilles
au maximum par jour;
Enfants à partir de 12 ans: 2 à 4 pastilles par jour.
Contre-indications
Les Swidro pastilles pour les bronches sans sucre, au sorbitol,
nouvelle formule sont contre-
indiquées en cas d’hypersensibilité à l’un des composants (voir
composition) ainsi qu’aux enfants de
moins de 12 ans.
En raison du jus de réglisse contenu dans les pastilles, celles-ci ne
doivent pas être prises en cas de:
-graves maladies rénales ou hépatiques
-hypertension,
-hypokaliémie,
-insuffisance rénale,
-grossesse.
Mises en garde et précautions
Ne pas utiliser pendant plus de 4 semaines.
Interactions
Le jus de réglisse peut diminuer l’efficacité des
antihypertenseurs.
En raison de la présence de réglisse, des hypokaliémies et des
interactions pharmacodynamiques sont
possibles avec des diurétiques, des glyco