Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2021

Aktiva substanser:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AL

INN (International namn):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Инактивированные вирусни и инактивированные бактериални ваксини

Terapeutiska indikationer:

За активна имунизация на свинете с 3-седмична възраст срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и от лимфоидни тъкани и фекални избледняват, причинени от инфекция с ЦВС2. За активна имунизация на прасета на възраст над 3 седмици срещу Mycoplasma hyopneumoniae за намаляване на белодробни лезии, причинени от инфекция с М. hyopneumoniae.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Circo+MH RTU инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран рекомбинантен химерен
свински цирковирус тип 1,
съдържащ свински цирковирус тип 2 ORF2
протеин
Инактивирана
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
щам P-5722-3
_ _
2.3 – 12.4 RP*
1.5 – 3.8 RP*
АДЖУВАНТИ:
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
ЕКСЦИПИЕНТИ:
0.4% (v/v)
0.2% (v/v)
0.032% (v/v)
Thiomersal
0.2 mg
*
Единица за относителна ефикасност, ELISA
количествено определяне на антигена (
_in vitro _
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
Бяла хомогенна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (за угояване).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст над 3 седмици срещу свински
цирковирус тип 2
(PCV2) за намаляване количеството на
вируса в кръвта и лимфоидните тъкани и
отделянето с
фекалиите, причинени от инфекция с PCV2.
За активна имунизация на прасета на
възраст от 3 се
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-06-2017