Sumatriptan Teva 100 mg compr. pellic.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Succinate de Sumatriptan 140 mg - Eq. Sumatriptan 100 mg

Tillgänglig från:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-kod:

N02CC01

INN (International namn):

Sumatriptan Succinate

Dos:

100 mg

Läkemedelsform:

Comprimé pelliculé

Sammansättning:

Succinate de Sumatriptan 140 mg

Administreringssätt:

Voie orale

Terapiområde:

Sumatriptan

Produktsammanfattning:

CTI code: 292022-01 - Taille de l'emballage: 2 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2408896 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-02 - Taille de l'emballage: 3 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-03 - Taille de l'emballage: 4 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-04 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2408904 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-05 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003825282 - Code CNK: 2408912 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-06 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-07 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-08 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 292022-09 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407003825299 - Code CNK: 3167442 - Mode de livraison: Prescription médicale

Bemyndigande status:

Commercialisé: Oui

Tillstånd datum:

2007-03-26

Bipacksedel

sumatriptanteva-50-100-bsf-AfslV26-V29-apr24.docx
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NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SUMATRIPTAN TEVA 50 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SUMATRIPTAN TEVA 100 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SUMATRIPTAN
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Sumatriptan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Sumatriptan Teva
3.
Comment prendre Sumatriptan Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sumatriptan Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SUMATRIPTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Sumatriptan Teva appartient à la classe des antimigraineux. La
substance active contenue dans Sumatriptan
Teva comprimé pelliculé est le sumatriptan, un agoniste des
récepteurs 5-HT1.
On considère que les céphalées migraineuses sont dues à une
dilatation des vaisseaux sanguins. Le
sumatriptan resserre ces vaisseaux sanguins, ce qui a pour effet le
soulagement de la migraine.
Sumatriptan Teva est indiqué dans le traitement des crises de
migraine avec ou sans aura (signe avant-
coureur qui implique généralement des distorsions visuelles, telles
que des éclairs lumineux, des lignes en
zigzag, des étoiles ou des vagues).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
SUMATRIPTAN TEVA ?
NE PRENEZ JAMAIS

Produktens egenskaper

sumatriptanteva-skpf-AfslV29-apr24.docx
Résumé des caractèristiques du produit
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RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sumatriptan Teva 50 mg comprimés pelliculés
Sumatriptan Teva 100 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
50 mg : chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de sumatriptan
(sous forme de succinate de
sumatriptan).
100 mg : chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de sumatriptan
(sous forme de succinate
de sumatriptan).
Excipient(s) à effet notoire:
50 mg :
chaque
comprimé
pelliculé
contient
67,5 mg
de
lactose
(sous
forme
de
lactose
monohydraté).
100 mg : chaque comprimé pelliculé contient 135,1 mg de lactose
(sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
50 mg : comprimé pelliculé de couleur pêche à rose, de forme
oblongue, avec les mentions « 5 »
et « 0 » gravées sur une face et présence d’une barre de cassure
sur chacune des faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
100 mg : comprimé pelliculé de couleur blanche à blanc cassé, de
forme oblongue, avec la
mention « 100 » gravée sur une face et lisse sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement aigu de la crise de migraine avec ou sans aura.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le sumatriptan ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Il est recommandé d’utiliser le sumatriptan en monothérapie dans
le traitement aigu de la crise
de migraine et de ne pas l’administrer de façon concomitante avec
l’ergotamine ou des dérivés
de l’ergotamine (y compris le méthysergide) (voir rubrique 4.3).
sumatriptanteva-skpf-AfslV29-apr24.docx
Résumé des caractèristiques du produit
2/10
Le
sumatriptan
doit
se
prendre
dès
que
possible,
après
l’apparition
d’une
migraine.
Le
sumatriptan présente la même efficacité quel que soit le stade de
la crise où on l’administre.
Ne pas dépasser les posologi