Spironolactone Ceva

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2017

Aktiva substanser:

Spironolacton

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC03DA01

INN (International namn):

spironolactone

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Diuretika

Terapeutiska indikationer:

Zur Verwendung in Kombination mit einer Standardtherapie (einschließlich gegebenenfalls einer Unterstützung durch Diuretika) zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz durch Klappeninsuffizienz bei Hunden.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Zurückgezogen

Tillstånd datum:

2007-06-20

Bipacksedel

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLUNGSERLAUBNISINHABERS, DER FÜR
DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulasungsinhaber:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankreich
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankreich
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
Spironolacton
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
26
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei unkastrierten männlichen Hunden wird häufig eine reversible
Prostataatrophie (Reduktion der
Größe) beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Spironolactone Ceva 10 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 40 mg Tabletten für Hunde
Spironolactone Ceva 80 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Spironolactone Ceva 10 mg enthält 10 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 40 mg enthält 40 mg Spironolacton.
Spironolactone Ceva 80 mg enthält 80 mg Spironolacton.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Punkt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Spironolactone Ceva 10 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von.
10 mm Länge.
Spironolactone Ceva 40 mg: Braune ovale Tablette mit Bruchrille von,
17 mm Länge
Spironolactone Ceva 80 mg: Braune ovale Tablette, mit Kreuzbruchrille
von 20 mm Länge
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Anwendung bei kongestiver Herzinsuffizienz durch valvuläre
Regurgitation bei Hunden in
Kombination mit einer Standardtherapie (und gegebenenfalls mit einer
diuretischen
Zusatzbehandlung).
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden, die an Hypoadrenocorticismus,
Hyperkaliämie oder Hyponatriämie
leiden.
Bei Hunden mit Niereninsuffizienz (Nierenschädigung/-dysfunktion)
nicht in Verbindung mit Nicht-
Steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs) anwenden.
Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, die zur Zucht verwendet werden oder
verwendet werden sollen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vor einer kombinierten Behandlung mit Spironolacton und Hemmern des
Angiotensin-
konvertierenden Enzyms (ACE-Hemmern) sollten die Nierenfunktion und
der Serum-Kaliumspiegel
überprüft werden. Im Gegensatz zum Menschen wurde bei Hunden in
klinischen Versuchen mit dieser
3
Kombination keine erhöhte Inzidenz von Hyperkaliämie beobachtet.
Dennoch wird bei Hunden mit
e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2021

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