Spinraza

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

nusinersen sodium

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kod:

M09

INN (International namn):

nusinersen

Terapeutisk grupp:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapiområde:

Atrofija Muskolari, Spinali

Terapeutiska indikationer:

Spinraza hija indikata għat-trattament ta '5q Atrofija Muskolari Spinali.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2017-05-30

Bipacksedel

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SPINRAZA 12 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
nusinersen
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA
TIEGĦEK TIBDEW TUŻAW DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
•
Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek ikollkom xi effett sekondarju
kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Spinraza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew it-tifel/tifla tiegħek
tingħataw Spinraza
3.
Kif jingħata Spinraza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Spinraza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SPINRAZA U GĦALXIEX JINTUŻA
Spinraza fih is-sustanza attiva
_nusinersen _
li jappartjeni għal grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
_antisense oligonucleotides_
. Spinraza jintuża biex jikkura marda ġenetika msejħa
_atrofija muskolari _
_tas-sinsla _
(SMA,
_spinal muscular atrophy_
).
ATROFIJA MUSKOLARI TAS-SINSLA
hi kkawżata minn nuqqas ta’ proteina imsejħa
_survival motor neuron_
(SMN) fil-ġisem. Dan jirriżulta fit-telf ta’ ċelluli
tan-nervaturi fis-sinsla, u jwassal għal dgħufija tal-
muskoli fl-isfil-pallejn, ġenbejn, fil-koxox u fil-parti ta’ fuq
tad-dahar. Din il-marda tista’ wkoll
iddgħajef il-muskoli li jintużaw biex wieħed jieħu n-nifs u
jibla’.
Spinraza jaħdem billi tgħin lill-ġisem biex jipproduċi aktar
mill-proteina SMN li persuni b’SMA ma
jkollhomx. Dan inaqqas it-telf ta’ ċelluli tan-nervaturi u
għalhekk jista’ jtejjeb is-saħħa tal-muskoli.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK
TINGĦATAW SPINRAZA
_ _
SPINRAZA M’GĦANDUX JINGĦATA:
•
Jekk inti (jew it-tifel/tifla tiegħek)
ALLERĠIKU GĦAL NUSINER
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Spinraza 12 mg soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ 5 ml fih nusinersen sodium, ekwivalenti għal 12 mg
ta’ nusinersen.
Kull ml fih 2.4 mg ta’ nusinersen.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur soluzzjoni b’pH ta’ madwar 7.2.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Spinraza huwa indikat għall-kura ta’ Atrofija Muskolari tas-Sinsla
5q.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura bi Spinraza għandha tinbeda biss minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ atrofija muskolari
tas-sinsla (SMA, spinal muscular atrophy).
Id-deċiżjoni li tingħata l-kura għandha tiġi bbażata fuq
evalwazzjoni esperta individwalizzata tal-
benefiċċji mistennija tal-kura għal dak l-individwu, ibbilanċjata
kontra r-riskju potenzjali tal-kura
b’nusinersen. Pazjenti b’ipotonija u falliment respiratorju
mit-twelid, fejn Spinraza ma ġietx studjata,
jistgħu ma jesperjenzawx benefiċċju klinikament rilevanti minħabba
nuqqas serju tal-proteina tas-
sopravivenza tan-newroni motorji (SMN,
_survival motor neuro_
n).
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat hu ta’ 12 mg (5 ml) f’kull għoti.
Il-kura bi Spinraza għandha tinbeda kmieni kemm jista’ jkun wara
d-dijanjosi b’4 dożi għoljin tal-bidu
f’Jiem 0, 14, 28 u 63. Doża ta’ manteniment għandha tingħata
darba kull 4 xhur wara dan.
_ _
_Tul tal-kura _
Informazzjoni dwar l-effikaċja fit-tul ta’ din il-mediċini mhix
disponibbli. Il-ħtieġa għall-
kontinwazzjoni tat-terapija għandha tiġi riveduta regolarment u
tiġi kkunsidrata fuq bażi individwali
skont il-preżentazzjoni klinika tal-pazjent u r-rispons
għat-terapija.
_ _
_Dożi li jintesew jittieħdu jew li jittieħdu tard _
Jekk id-doża għolja tal-bidu jew ta’ manteniment tiġi ttardjata
jew tinqabeż, Spinraza għandu jingħa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik