Land: Finland
Språk: finska
Källa: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Hydrochlorothiazidum,Amiloridi hydrochloridum dihydricum
Hexal A/S
C03EA01
Hydrochlorothiazidum,Amiloridi hydrochloridum dihydricum
2.5 mg / 25 mg
tabletti
Resepti
hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit
; Soveltuvuus iäkkäille Amiloridi hydrochloridum dihydricum Soveltuu varauksin iäkkäille. Pienennä annosta keskivaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Älä käytä vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi hyperkalemian riski. Hydrochlorothiazidum Sopii iäkkäille. Teho heikkenee munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi ortostaattisen hypotonian ja elektrolyyttihäiriöiden mahdollisuus.
Myyntilupa peruuntunut
1988-12-21
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SPARKAL® 5 MG + 50 MG TABLETIT SPARKAL MITE® 2,5 MG + 25 MG TABLETIT amiloridihydrokloridi hydroklooritiatsidi LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. _ _ TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Sparkal ja Sparkal Mite ovat ja mihin niitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sparkalia ja Sparkal Miteä 3. Miten Sparkalia ja Sparkal Miteä otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Sparkalin ja Sparkal Miten säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ SPARKAL JA SPARKAL MITE OVAT JA MIHIN NIITÄ KÄYTETÄÄN Huomaa, että lääkäri on voinut määrätä tämän lääkkeen muuhun käyttöön kuin tässä pakkausselosteessa on mainittu. Sparkal ja Sparkal Mite ovat ns. diureetteja eli virtsaneritystä lisääviä lääkkeitä. Valmisteet sisältävät kahta diureettista ainetta, joista toisella (amiloridihydrokloridilla) on myös kaliumia säästävä vaikutus. Sparkalin ja Sparkal Miten käyttöaiheet ovat: - kohonneen verenpaineen hoito - sydämen vajaatoiminnan hoito - maksakirroosiin liittyvän turvotuksen hoito. Amiloridihydrokloridia ja hydroklooritiatsidia, joita Sparkal ja Sparkal Mite sisältävät, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon amm Läs hela dokumentet
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Sparkal® 5 mg/50 mg tabletti Sparkal® Mite 2,5 mg/25 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Sparkal® 5 mg/50 mg tabletti sisältää 5 mg amiloridihydrokloridia ja 50 mg hydroklooritiatsidia. Yksi Sparkal® Mite 2,5 mg/25 mg tabletti sisältää 2,5 mg amiloridihydrokloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Sparkal: Kellertävä, litteä, jakouurteellinen tabletti, jossa merkinnät ja GEA. Halkaisija: 8,5 mm. Sparkal Mite: Kellertävä, litteä, jakouurteellinen tabletti, jossa merkinnät 3 EZ ja GEA. Halkaisija: 7 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Verenpainetaudin hoito. Sydämen vajaatoiminnan hoito. Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Sparkal® -tabletit ja Sparkal® Mite -tabletit otetaan riittävän nestemäärän (esim. vesilasillisen) kera aamulla, mieluiten tyhjään mahaan. Ruokailu heikentää kohtalaisesti amiloridin imeytymistä. Aloitusannostus kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa. Maksimiannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg hydroklooritiatsidia vuorokaudessa. Verenpainetaudin hoito: Ylläpitohoidossa tavallinen annostus on 1,25–5 mg amiloridia ja 12,5–50 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa. Sydämen vajaatoiminta: Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin kaliumpitoisuuden mukaan. Ylläpitohoidossa riittävät yleensä pienemmät annokset kuin mitä hoidon alussa tarvitaan. Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito: Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin kaliumpitoisuuden mukaan. Tavoitteena on, että potilaan paino laskisi tehostuneen diureesin ansiosta 0,5–1 kg vuorokaudessa. 7 EV 2 Ylläpitohoidossa kliinisen tilanteen ja potilaan painon vakiinnuttua riittävät yleensä pienemmät annokset kuin mitä hoidon alussa tarvitaan. Iäkkäät potilaat Läs hela dokumentet