Sostril 150 mg Filmtabletten

Land: Tyskland

Språk: tyska

Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiva substanser:

Ranitidinhydrochlorid

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)

INN (International namn):

ranitidine hydrochloride

Läkemedelsform:

Filmtablette

Sammansättning:

Ranitidinhydrochlorid (21878) 168 Milligramm

Administreringssätt:

zum Einnehmen

Bemyndigande status:

erloschen

Tillstånd datum:

1994-11-17

Bipacksedel

1
29.11.2010WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Sostril\20101202_Zantic_Sostril_FT_Aspen_AA\01\palde-01-sostril-150mg-fil
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SOSTRIL® 150 MG FILMTABLETTEN
Ranitidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind Sostril 150 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Sostril 150 mg Filmtabletten beachten?
3.
Wie sind Sostril 150 mg Filmtabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Sostril 150 mg Filmtabletten aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. 
WAS SIND SOSTRIL 150 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Sostril 150 mg Filmtabletten sind ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) zur Behandlung
von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll.
SOSTRIL 150 MG FILMTABLETTEN WERDEN ANGEWENDET BEI
- 
Zwölffingerdarmgesc

Produktens egenskaper

1
04.03.2009
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
SOSTRIL
®
 150 MG FILMTABLETTEN
SOSTRIL
®
 300 MG FILMTABLETTEN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Sostril 150 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 168 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Ranitidin.
_Sostril 300 mg Filmtabletten_
1 Filmtablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Sostril 150 mg Filmtabletten_
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit einem Durchmesser von 9,6 mm. Auf einer Tablettenseite 
tragen sie die Prägung „GX EC2“.
_Sostril 300 mg Filmtabletten_
Weiße, kapselförmige Filmtabletten. Auf einer Tablettenseite tragen sie die Prägung „GX EC3“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Sostril 150 mg Filmtabletten_
Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der 
Magensäuresekretion indiziert ist, wie:
-
Duodenalulcera,
-
benigne Magenulcera,
-
Anastomosenulcera,
-
Langzeittherapie von Duodenal- und benignen Magenulcera, um deren Wiederauftreten zu 
verhindern. Die Langzeittherapie ist indiziert bei Patienten, aus deren Anamnese bekannt ist, dass 
sie zu Rezidiven neigen.
-
Refluxösophagitis,
-
Zollinger-Ellison-Syndrom,
-
starke, längerfristig bestehende säurebedingte Beschwerden, die sich z. B. in Schmerzen im 
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_13629.rtf/home/rlattuad/Document
s/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_13629.rtf 
2
Oberbauch, Sodbrennen, saurem Aufstoßen äußern können und nicht in Zusammenhang stehen mit 
den oben genannten Krankheitsbildern.
Einmalige Gabe während der G