Land: Italien
Språk: italienska
Källa: Ministero della Salute
Acqua per preparazioni iniettabili
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QV07AB
Acqua per preparazioni iniettabili
Acqua per preparazioni iniettabili - 1 MILLILITRO (I), NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI - ND, DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - ND ; FENOLSULFONFTALEINA - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; SACCAROSIO - ND, DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; SACCAROSIO - ND ; FENOLSULFONFTALEINA - ND, SACCAROSIO - ND ; DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; FENOLSULFONFTALEINA - ND ; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml, DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - ND ; SACCAROSIO - ND ; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; FENOLSULFONFTALEINA - ND ; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND, SACCAROSIO - 50 mg; FENOLSULFONFTALEINA - 0.02 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 1.1 mg; DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - 13.9 mg, DIGERITO PANCREATICO DI CASEINA - ND ; SACCAROSIO - ND ; FENOLSULFONFTALEINA - ND ; POTASSIO FOSFATO DII
SACCA COLLASSABILE IN PLASTICA MULTISTRATO DA 1600 ml, FLACONE DA 800 ML, FLACONE DA 400 ML, SACCA COLLASSABILE IN PE DA 200 ML,
Ricetta ripetibile
SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL. IRRIGATING SOLUTIONS
POLLI - POLLI - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON APPLICABILE
2006-03-30
182697 R2 Lotto n°: Scad: SOLVENTE PER VACCINI AVIARI CELLULO-ASSOCIATI Sacca collassabile in MLP da 800 ml INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI: ogni ml di soluzione tamponata contiene: Saccarosio 50 mg, Digerito pancreatico di caseina 13,9 mg, Potassio diidrogeno fosfato 1,1 mg, Fenolsulfonftaleina 0,02 mg, Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1,0 ml. FORMA FARMACEUTICA: soluzione acquosa. SPECIE DI DESTINAZIONE: polli. INDICAZIONI: ricostituzione dei vaccini aviari cellulo-associati vivi congelati MSD Animal Health. MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE: ricostituire i vaccini aviari cellulo-associati nel solvente e somministrare secondo le modalità previste sul foglietto illustrativo dei rispettivi vaccini. TEMPO DI ATTESA: quello previsto per il vaccino che viene diluito con tale solvente. AVVERTENZE SPECIALI: prima dell’uso leggere il foglietto illustrativo. CONSERVAZIONE: tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Dopo l’apertura, usare immediatamente. Il periodo di validità dopo ricostituzione è quello previsto per il vaccino che viene diluito con tale solvente. SMALTIMENTO: smaltire i rifiuti secondo le disposizioni locali. SOLO PER USO VETERINARIO DA VENDERSI SOLTANTO DIETRO PRESENTAZIONE DI RICETTA MEDICO VETERINARIA RIPETIBILE Titolare dell’A.I.C.: Intervet International BV, Wim de Körverstraat 35 - 5831 AN Boxmeer (Olanda). Rappresentante in Italia: MSD Animal Health S.r.l., Via Fratelli Cervi snc, Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova - 20090 Segrate (MI). A.I.C. n. 102395098 PSB020830 02 50 x 102 mm black Läs hela dokumentet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Diluente per vaccini Nobilis ® Marek congelati 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PRINCIPIO(I) ATTIVO(I): Ogni ml di soluzione tamponata contiene: Saccarosio 50 mg Digerito pancreatico di caseina 13.9 mg Potassio fosfato diidrogenato 1.1 mg Fenolfsulfonftaleina 0.02 mg Acqua per iniezione q.b. a 1.0 ml 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione acquosa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Polli. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Ricostituzione dei vaccini NOBILIS ® vivi congelati associati a cellule contro la Malattia di Marek dei polli. 4.3 CONTROINDICAZIONI Nessuna nota. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI Secondo le indicazioni riportate per il vaccino per il quale viene impiegato. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Secondo le indicazioni riportate per il vaccino per il quale viene impiegato. PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI ANIMALI Nessuna 4.6 REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ) Nessuna nota. Ogni eventuale reazione avversa grave o altra reazione non menzionata nell’SPC deve essere segnalata al veterinario prescrittore. 4.7 IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE Secondo le indicazioni riportate per il vaccino per il quale viene impiegato. 4.8 INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Nessuna 4.9 POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE Ricostituire i vaccini vivi congelati nel diluente e somministrare secondo le modalità previste sul foglietto illustrativo dei rispettivi vaccini. 4.10 SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE NECESSARIO Dati non disponibili. 4.11 TEMPO(I) DI ATTESA Il tempo di attesa è quello previsto per il vaccino che viene diluito con tale solvente. 5. PROPRIETÀ IMMUNOLOGICHE Diluente per la ricostituzione dei vaccini NOBILIS ® vivi congelati associati a Läs hela dokumentet