SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

pentoxyvérine (citrate de)

Tillgänglig från:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-kod:

R05DB05

INN (International namn):

pentoxyvérine (citrate)

Dos:

0,150 g

Läkemedelsform:

sirop

Sammansättning:

composition pour 100 ml > pentoxyvérine (citrate de) : 0,150 g

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

1 flacon(s) en verre de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène

Terapiområde:

AUTRES ANTITUSSIFS

Produktsammanfattning:

360 226-0 ou 34009 360 226 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 227-7 ou 34009 360 227 7 5 - 1 flacon(s) en verre de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 228-3 ou 34009 360 228 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 150 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 230-8 ou 34009 360 230 8 6 - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 231-4 ou 34009 360 231 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Bemyndigande status:

Abrogée

Tillstånd datum:

2002-11-26

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
Dénomination du médicament
SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop
Encadré
VEUILLEZ LIRE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE
TRAITEMENT
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à voter pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE,
sirop ?
3. COMMENT PRENDRE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antitussif.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches
et des toux d'irritation chez l'adulte (à partir de 15 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE,
sirop ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, SIROP:
·
Si vous êtes allergique à l'un des constituants du sirop,
·
Si vous êtes insuffisant respiratoire,
·
Si vous êtes asthmatique,
·
Si vous présentez une gêne urinaire liée à une maladie de la
prostate,
·
Si vous présentez un risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis
contraire de votre médecin, p

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOLUTRICINE 0,15 % TOUX SECHE, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citrate de pentoxyvérine
....................................................................................................................
0,150 g
Pour 100 ml.
1 cuillère-mesure (5 ml) contient:
·
7,5 mg de citrate de pentoxyvérine,
·
0,001 mg de saccharose et
·
0,28 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation
chez l'adulte (à partir de 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 cuillère-mesure (5 ml) contient 7,5 mg de citrate de
pentoxyvérine.
Chez l'adulte, la dose unitaire de citrate de pentoxyvérine est de 15
à 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 120 mg.
La posologie est de 3 cuillères-mesures par prise, à renouveler si
nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises
par jour.
Chez le sujet âgé comme en cas d'insuffisance hépatique ou rénale:
La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la
posologie conseillée chez l'adulte et pourra éventuellement
être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.
La durée du traitement doit être courte (limité à 5 jours) et le
traitement limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser
les doses recommandées.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,
·
Insuffisance respiratoire,
·
Toux de l'asthmatique,
·
Risque de glaucome par fermeture de l'angle,
·
Risque de rétention urinaire lié à des troubles
urétro-prostatiques.
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE pendant la grossesse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense
broncho-pulmonaire sont à respecter.
Il es