Land: Schweiz
Språk: italienska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acetylcysteinum, chlorphenamini malea
IBSA Institut Biochimique SA
R05CB10
acetylcysteinum, chlorphenamini maleas
sciroppo per bambini
acetylcysteinum 100 mg, chlorphenamini malea 2 mg, arom.: vanillinum e altri, conserv.: E 202, E 211, excipiens ad una soluzione per 5 ml.
D
Synthetika
Tosse
zugelassen
1997-10-10
PATIENTENINFORMATION Solmucalm® IBSA Institut Biochimique SA Che cos'è Solmucalm e quando si usa? Solmucalm è uno sciroppo contro la tosse contenente due principi attivi: la N-acetilcisteina, un agente mucolitico che fluidifica le secrezioni bronchiali dense e viscose difficili da espettorare, rendendo così possibile la loro eliminazione, e la clorfenamina che ha un effetto sedativo ed un effetto anti-allergico moderato. Solmucalm è indicato contro ogni tipo di tosse che accompagna le malattie acute delle vie respiratorie, come p.es. la tosse grassa o la bronchite acuta. Su prescrizione medica Solmucalm può anche essere usato in caso di bronchite cronica, di rinofaringite, di laringotracheite o di tosse che accompagna le malattie infantili. Di che cosa occorre inoltre tenere conto durante il trattamento? Un consumo abbondante di bevande rinforza l'effetto dello sciroppo Solmucalm. Dal momento che il tabagismo contribuisce ad un accumulo eccessivo di secrezioni bronchiali, potete sostenere l'azione di questo sciroppo rinunciando a fumare. Solmucalm non contiene zucchero, ma Lycasin 80/55, un edulcorante non diabetogeno e non cariogeno che è adatto anche ai diabetici. Occorre tenere conto del fatto che il contenuto calorico di 5 ml di sciroppo per bambini corrisponde a 10 kcal (42 kJ) e che 10 ml di sciroppo per adulti corrispondono a 20 kcal (84 kJ). Quando non si può usare Solmucalm? Non si può usare Solmucalm in caso d'ipersensibilità ad uno dei suoi componenti, né se si soffre di ulcera, di glaucoma (aumento della pressione intraoculare), di ritenzione urinaria, in caso di attacco acuto d'asma, all'apparire di reazioni di ipersensibilità (vedere «Quali effetti collaterali può avere Solmucalm?») o in caso di trattamento simultaneo o fino a 2 settimane dopo con certi medicamenti contro la depressione (chiamati inibitori della MAO). Il vostro medico sa cosa bisogna fare in queste situazioni. Inoltre Solmucalm non può essere usato durante la gravidanza e durante l'allattamento (vedi «Si può sommin Läs hela dokumentet
Solmucalm® IBSA Institut Biochimique SA Composizione Principi attivi N-acetylcysteinum, chlorphenaminimaleas. Sostanze ausiliarie Sciroppo per bambini: arom.: vanillinum et alia, conserv.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem. Sciroppo per adulti: aromatica, conserv.: kalii sorbas (E202), natrii benzoas (E211), excip. ad solutionem. Nota Sciroppo per bambini 5 ml pari a 10 kcal (42 kJ); Sciroppo per adulti 10 ml pari a 20 kcal (84 kJ). La N-acetilcisteina è contenuta nel coperchio, la clorfenamina maleato nella soluzione contenuta nel flacone. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sciroppo per bambini: 100 mg di N-acetilcisteina e 2,0 mg di clorfenamina maleato per 5 ml. Sciroppo per adulti: 200 mg di N-acetilcisteina e 4,0 mg di clorfenamina maleato per 10 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento della tosse nelle malattie respiratorie acute o croniche: bronchite, laringotracheite, rinofaringite. Tosse in malattie infantili, influenza e raffreddori. Posologia/Impiego Posologia abituale Bambini da 3 a 6 anni: 5 ml di sciroppo per bambini, 3 volte al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 5 ml di sciroppo per bambini, 3 volte al giorno. A seconda della risposta del bambino alla terapia, il dosaggio può essere aumentato a 10 ml di sciroppo per bambino, 3 volte al giorno. Adulti e adolescenti dai 12 anni in su: 10 ml di sciroppo per adulti 3 volte al giorno. Preparazione dello sciroppo: vedere il foglietto illustrativo. Il leggero odore di zolfo, che si diffonde quando si apre il flacone, si dissolve rapidamente e non ha alcuna influenza sull'effetto del medicamento. Se la tosse e la formazione di muco non diminuiscono dopo 1 settimana di trattamento, la diagnosi deve essere riesaminata da un medico. Controindicazioni Ipersensibilità a uno qualsiasi dei principi attivi o delle sostanze ausiliarie che rientrano nella composizione; ulcera peptica attiva; rischio di glaucoma ad angolo stretto; disturbi dello svuotamento della vescica, ad es. nell'ipertrofia ava Läs hela dokumentet