Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
losartankalium
Mylan AB
C09CA01
losartan potassium
50 mg
Filmdragerad tablett
losartankalium 50 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Losartan
Avregistrerad
2011-11-18
_Läkemedelsverket 2015-01-15_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SOLARTAN 12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER SOLARTAN 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER SOLARTAN 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER losartankalium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Solartan är och vad det används för 2. Innan du tar Solartan 3. Hur du tar Solartan 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Solartan ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD SOLARTAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Losartan tillhör en grupp läkemedel som kallas angiotensin II-receptorantagonister. Angiotensin II är ett kroppseget ämne som binder till receptorer i blodkärl och får dessa att dras samman. Detta leder till att blodtrycket stiger. Losartan förhindrar att angiotensin II binds till dessa receptorer, vilket leder till att blodkärlen vidgas och blodtrycket sjunker. Losartan förhindrar ytterligare nedsättning av njurfunktionen hos patienter med högt blodtryck och typ 2-diabetes. Solartan används: - för att behandla patienter med högt blodtryck (hypertoni) hos vuxna samt barn och ungdomar i åldern 6-18 år - för att skydda njuren hos patienter med högt blodtryck och typ 2-diabetes och som har laboratorievärden som visar på nedsatt njurfunktion och proteinuri ≥0,5 g/dag (ett tillstånd då urinen innehåller onorma Läs hela dokumentet
_Läkemedelsverket 2015-01-15_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Solartan 12,5 mg filmdragerade tabletter Solartan 50 mg filmdragerade tabletter Solartan 100 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En Solartan 12,5 mg filmdragerad tablett innehåller 12,5 mg losartankalium. En Solartan 50 mg filmdragerad tablett innehåller 50 mg losartankalium. En Solartan 100 mg filmdragerad tablett innehåller 100 mg losartankalium. En Solartan 12,5 mg filmdragerad tablett innehåller 15,25 mg laktosmonohydrat. En Solartan 50 mg filmdragerad tablett innehåller 61,0 mg laktosmonohydrat. En Solartan 100 mg filmdragerad tablett innehåller 122,0 mg laktosmonohydrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Solartan 12,5 mg tablett Vita, runda, bikonvexa, filmdragerade tabletter märkta med ”L” på ena sidan och ”M” på den andra sidan. Cirka 4 mm i diameter. Solartan 50 mg tablett vita, ovalformade, bikonvexa, filmdragerade tabletter med fasade kanter märkta med ”LN” och ”50” på vardera sidan av brytskåran och ”M” på den andra sidan. Cirka 9,6 mm lång och 5,0 mm bred. Tabletten kan delas i lika stora doser. Solartan 100 mg tablett Vita, droppformade, bikonvexa filmdragerade tabletter märkt a med ”LN100” på ena sidan och ”M” på den andra sidan. Cirka 11,6 mm lång och 7,1 mm bred. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna samt barn och ungdomar i åldern 6-18 år. Behandling av njursjukdom hos vuxna med hypertoni och typ 2-diabetes mellitus med proteinuri ≥0,5 g/dag som del i en blodtryckssänkande behandling. Behandling av kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter när behandling med ACE-(angiotensin- Läs hela dokumentet