Land: Venezuela
Språk: spanska
Källa: Instituto Nacional de Higiene
SITAGLIPTINA
GENVEN GENERICOS VENEZOLANOS, S.A.
SITAGLIPTINA
100 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS LETI, S.A.V.
VIGENTE
2026-09-09
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) SITAGLIPTINA 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos usados en diabetes, inhibidores de la dipeptidil-peptidasa 4 (DPP-4). CÓDIGO ATC: A10BH01. 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN Sitagliptina es un inhibidor selectivo, potente y activo por vía oral de la enzima dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Al ser un inhibidor de la DPP-4 actúa potenciando la incretina. La sitagliptina aumenta los niveles de dos hormonas incretinas activas conocidas, el péptido-1 parecido al glucagón (GLP-1) y el polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP). Las incretinas son parte de un sistema endógeno implicado en la regulación fisiológica de la homeostasis de la glucosa. La GLP-1 y GIP aumentan la síntesis y la liberación de insulina de las células β- pancreáticas, cuando las concentraciones de glucosa en la sangre son normales o elevadas. La GLP-1 también reduce la secreción de glucagón de las células α- pancreáticas, produciendo la reducción de la producción de glucosa hepática. Ahora, si los niveles de glucemia son bajos, no se potencia la liberación de insulina y no se suprime la secreción de glucagón. A concentraciones terapéuticas, sitagliptina no inhibe las enzimas estrechamente relacionadas a la DPP-4 como la DPP-8 ó DPP-9. En ensayos clínicos, la administración de sitagliptina como monoterapia, incrementó las concentraciones de GIP activo. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN: Después de la administración a sujetos sanos, una dosis de 100 mg de sitagliptina por vía oral, se absorbe rápidamente, produciendo concentraciones plasmáticas máximas de 1 a 4 horas después, el AUC plasmático medio fue de 8,52 μM h, la Cmáx fue de 950 nM. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 87 %. Su administración conjunta con una comida rica en grasas no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética del fármaco. Por lo tanto, l Läs hela dokumentet