Sinupret forte Dragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2017

Aktiva substanser:

Gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver; Primula veris (gullviva) / P. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver; Rumex acetosa (ängssyra) / R. acetosella (bergsyra) / R. crispus (krusskräppa) / R. obtusifolius (tomtskräppa) / R. patientia (spenatskräppa) / R. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver; Sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver; Verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver

Tillgänglig från:

BIONORICA SE

ATC-kod:

R05X

INN (International namn):

Gentiana lutea (gullgentiana), dried root; powder; Primula veris (cowslip) / P. elatior (lundviva), dried flower, dry powder; Rumex acetosa (sorrel) / R. acetosella (bergsyra) / R. crispus (krusskräppa) / R. obtusifolius (round leaved dock) / R. patientia (spenatskräppa) / R. thyrsiflorus (the great ängsyra) of dried herb; powders; Sambucus nigra (elderberry), dried flower, dry powder; Verbena officinalis (järnört) of dried herb; the powder

Läkemedelsform:

Dragerad tablett

Sammansättning:

Gentiana lutea (gullgentiana) torkad rot; pulver 12 mg Aktiv substans; Primula veris (gullviva) / P. elatior (lundviva) torkad blomma; pulver 36 mg Aktiv substans; Rumex acetosa (ängssyra) / R. acetosella (bergsyra) / R. crispus (krusskräppa) / R. obtusifolius (tomtskräppa) / R. patientia (spenatskräppa) / R. thyrsiflorus (stor ängsyra) torkad ört; pulver 36 mg Aktiv substans; Sambucus nigra (fläder) torkad blomma; pulver 36 mg Aktiv substans; Verbena officinalis (järnört) torkad ört; pulver 36 mg Aktiv substans; sorbitol Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; sackaros Hjälpämne; glukos, flytande Hjälpämne

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Övriga medel mot förkylning

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 50 tabletter

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2012-04-30

Bipacksedel

                                1
B. BIPACKSEDEL
2
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SINUPRET FORTE, DRAGERADE TABLETTER
Pulveriserad gullgentiana, pulveriserade
_Primula_
-arter (gullviva och/eller lundviva), pulveriserade
_Rumex_
-arter
_ _
(ängssyra, bergsyra, tomtskräppa, spenatskräppa, krusskräppa
och/eller stor ängssyra),
pulveriserad fläder och pulveriserad järnört
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 2 veckor.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sinupret forte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sinupret forte
3.
Hur du tar Sinupret forte
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sinupret forte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SINUPRET FORTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sinupret forte är ett växtbaserat läkemedel för lindring av symtom
i näsan och dess bihålor vid
förkylning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SINUPRET FORTE
TA INTE SINUPRET FORTE
-
om du är allergisk mot de aktiva substanserna eller mot något av
övriga innehållsämnen i
Sinupret forte (anges i avsnitt 6).
-
om du har magsår.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Allvarliga överkänslighetsreaktioner kan förekomma. Sluta att ta
Sinupret forte och kontakta genast
läkare om du får något av följande symtom: svullnad av ansikte,
tunga eller svalg; svårigheter att
svälja; nässelutslag och andningssvårigheter. Denna typ av
reaktioner kan kräva aku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Sinupret forte, dragerade tabletter
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
1 dragerad tablett innehåller:
12 mg pulveriserad
_ Gentiana lutea _
L., (gullgentiana) radix, motsvarande 12 mg torkad rot av
gullgentiana,
36 mg pulveriserade
_Primula_
-arter (
_Primula veris_
L., (gullviva) och/eller
_Primula elatior _
L.,
Hill, (lundviva)) flos, motsvarande 36 mg torkade blommor från
_Primula_
-arter,
36 mg pulveriserade
_ Rumex_
-arter
_ (Rumex acetosa _
L., (ängssyra),
_Rumex acetosella _
L.,
(bergsyra),
_Rumex obtusifolius _
L., (tomtskräppa),
_Rumex patientia _
L., (spenatskräppa),
_Rumex _
_crispus _
L., (krusskräppa) och/eller
_Rumex thyrsiflorus _
Fingerh., (stor ängssyra)) herba,
motsvarande 36 mg torkad ört av
_Rumex_
-arter,
36 mg pulveriserad
_ Sambucus nigra _
L., (fläder) flos, motsvarande 36 mg torkade
fläderblommor,
36 mg pulveriserad
_ Verbena officinalis _
L., (järnört) herba, motsvarande 36 mg torkad järnört.
Hjälpämnen med känd effekt:
Glukos (flytande) 2,7 mg, laktosmonohydrat 48,5 mg, sackaros 122,8 mg
och sorbitol 0,4 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
Sockerdragerad, grön, rund, bikonvex tablett med slät yta och söt
smak.
Den dragerade tabletten har en diameter på 10,3 – 10,9 mm.
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Växtbaserat läkemedel för lindring av symtom i näsan och dess
bihålor vid förkylning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna, äldre och ungdomar från 12 års ålder_
:
1 tablett 3 gånger dagligen.
_Pedriatrisk population: _
Rekommenderas inte till barn under 12 år (se avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Tabletterna bör sväljas hela med lite vätska (t.ex. ett glas
vatten), efter måltider.
Behandlingstid
Sinupret forte bör inte användas längre än 2 veckor. Se avsnitt
4.4.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot de aktiva ämnena eller mot något hjälpämne
som anges i avsnitt 6.1.
Magsår.
4.4
VARNINGAR
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11--0001