SILIFARMA

Land: Italien

Språk: italienska

Källa: Ministero della Salute

Aktiva substanser:

CLORTETRACICLINA CLORIDRATO, BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA

Tillgänglig från:

CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.

ATC-kod:

QA07AA99

INN (International namn):

CLORIDRATE CLORTHYLETIC, BENZIL-PROCAIN PENICILLINE

Sammansättning:

CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 1.5 g; BENZIL-PENICILLINA PROCAINICA - 1.5 g

Enheter i paketet:

FLACONE DA 100 ML-non commercializzato da 6/2019, FLACONE DA 100 ML

Receptbelagda typ:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapiområde:

ANTIBIOTICS, COMBINATIONS

Produktsammanfattning:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 96 ore - USO ORALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 60 giorni - USO ORALE; CAPRINI - CAPRINI - LATTE - 7 giorni - USO ORALE; CAPRINI - CAPRINI - CARNE - 74 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - LATTE - 7 giorni - USO ORALE; OVINI - OVINI - CARNE - 74 giorni - USO ORALE; temporanea cessazione di vendita dal 6/2019

Tillstånd datum:

1980-02-08

Bipacksedel

Lotto n.
Scad.
Prezzo €
N. 608389-32
A101533014
SILIFARMA - 100 ml
ETICHETTA
SILIFARMA
VENDITA
COD. 608389-32
ITALIA
F.TO 57 X 170
COLORI: 2
B2B
NERO
P. 116 C
C. 4
Cod. 00478/10
C
O
M
M
U
N
I
C
A
T
I
O
N
22-03-12
SOSPENSIONE PER USO ORALE
SILIFARMA
®
100 ML
3 G/100 ML
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE
DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
CEVA SALUTE ANIMALE S.P.A., Viale Colleoni, 15 - 20864 Agrate Brianza
(MB).
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
VETEM S.P.A., Lungomare Pirandello, 8 - 92014 Porto Empedocle (AG).
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI - 100 ml di
prodotto contengono: Principi
attivi: clortetraciclina cloridrato 1,5 g, benzilpenicillina
procainica 1,5 g. Eccipienti: q.b.a 100 ml.
INDICAZIONI - Il SILIFARMA® è indicato in tutte le forme di
meteorismo primitivo, acuto e cronico,
costituito dall’abnorme raccolta di gas nel rumine le cui pareti, di
conseguenza, presentano una
notevole distensione.
CONTROINDICAZIONI - Non usare in caso di ipersensibilità nota ai
principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
REAZIONI AVVERSE - Possibili reazioni di ipersensibilità. Se
dovessero manifestarsi reazioni avverse
gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Bovini e ovi-caprini.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE -
Bovini: 1 flacone
(100 ml). Ovini e caprini: ½ flacone (50 ml). Il trattamento può
essere ripetuto per due - tre volte in
base alla gravità della patologia ed al giudizio del medico
veterinario.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE - Il SILIFARMA® va
somministrato per via orale
come tale o diluito in 200-500 ml di olio di oliva o di semi. Nei casi
gravi nei quali necessiti un
trattam

Produktens egenskaper

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Silifarma
3 g/100 ml
Sospensione per uso orale
per bovini e ovi-caprini
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di prodotto contengono:
Principi attivi:
clortetraciclina cloridrato
1,5 g
benzilpenicillina procainica
1,5 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per uso orale.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovi-caprini.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Il Silifarma è indicato in tutte le forme di meteorismo primitivo,
acuto e cronico, costituito
dall’abnorme raccolta di gas nel rumine le cui pareti, di
conseguenza, presentano una notevole
distensione.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
L’impiego del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni
epidemiologiche locali circa la
sensibilità dei batteri target. Un utilizzo di tale prodotto diverso
dalle istruzioni fornite nel
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un
aumento della prevalenza dei
batteri resistenti ai principi attivi.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO
AGLI ANIMALI
Non ingerire. Le persone con nota ipersensibilità alla
clortetraciclina, benzilpenicillina o ad altre
tetracicline o penicilline, devono evitare contatti con il medicinale
veterinario.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Possibili reazioni di ipersensibilità.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO
In mancanza di studi specifici nella specie bersaglio, usare solo
conformemente alla valutazione
del rapporto rischio/beneficio da parte del medico veterinario.
4.8 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FO