Sidroga Lindenblüten Arzneitee

Land: Schweiz

Språk: tyska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-10-2018

Aktiva substanser:

tiliae flos (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop. und/oder Tilia x europaea L., flos)

Tillgänglig från:

Sidroga AG

ATC-kod:

R05X

INN (International namn):

tiliae flos (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop. und/oder Tilia x europaea L., flos)

Läkemedelsform:

Arzneitee

Sammansättning:

tiliae flos (Tilia cordata Mill., Tilia platyphyllos Scop. und/oder Tilia x europaea L., flos) 1.8 g pro charta.

Klass:

E

Terapeutisk grupp:

Phytoarzneimittel

Terapiområde:

Bei fiebrigen Erkältungen

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

2003-09-12

Bipacksedel

                                PATIENTENINFORMATION
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Sidroga® Lindenblüten, Tee
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Sidroga Lindenblüten Tee und wann wird er angewendet?
Sidroga Lindenblüten Tee enthält Lindenblüten in getrockneter Form
und fein geschnittener Qualität
(geprüft nach Arzneibuch). Den Lindenblüten werden traditionsgemäss
schweisstreibende
Eigenschaften zugeschrieben.
Sidroga Lindenblüten Tee wird verwendet bei fiebrigen Erkältungen.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei andauernden oder immer wiederkehrenden fiebrigen Erkältungen
empfiehlt es sich, einen Arzt
bzw. eine Ärztin aufzusuchen und die Ursachen dafür abklären zu
lassen.
Wann darf Sidroga Lindenblüten Tee nicht oder nur mit Vorsicht
angewendet werden?
Sidroga Lindenblüten Tee darf nicht angewendet werden bei bekannter
Überempfindlichkeit
gegenüber Linde.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kleinkindern unter 1 Jahr
nicht empfohlen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre
Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,
wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Darf Sidroga Lindenblüten Tee während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen
werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer
Anwendung kein Risiko für das
Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden
aber nie durchgeführt.
Vorsic
                                
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