SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-10-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2023

Aktiva substanser:

citalopram base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de citalopram 22

Tillgänglig från:

LUNDBECK SAS

ATC-kod:

N06AB04

INN (International namn):

citalopram base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de citalopram 22

Dos:

20 mg

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

pour une ampoule > citalopram base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de citalopram 22,24 mg

Administreringssätt:

intraveineuse

Enheter i paketet:

10 ampoule(s) en verre de 0,5 ml

Klass:

Liste I

Receptbelagda typ:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

Terapiområde:

antidépresseur/inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur/inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - code ATC : N06AB04SEROPRAM appartient à une famille de médicaments appelés antidépresseurs inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine dans le système nerveux.Ce médicament est utilisé chez l’adulte (plus de 18 ans) pour traiter une dépression (épisode dépressif).

Produktsammanfattning:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1998-04-15

Bipacksedel

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Dénomination du médicament
SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion
Chlorhydrate de citalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour
perfusion et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à
diluer pour perfusion ?
3. Comment utiliser SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour
perfusion ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur/inhibiteur sélectif
de la recapture de la sérotonine - code
ATC : N06AB04
SEROPRAM appartient à une famille de médicaments appelés
antidépresseurs inhibiteurs de la recapture
de la sérotonine. Ils agissent en augmentant le taux de sérotonine
dans le système nerveux.
Ce médicament est utilisé chez l’adulte (plus de 18 ans) pour
traiter une dépression (épisode dépressif).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
SEROPRAM 20
mg/0,5 ml, solution à diluer pour 
                                
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Produktens egenskaper

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SEROPRAM 20 mg/0,5 ml, solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
citalopram.................................................................................................
22,24 mg
Quantité correspondant à citalopram
base..........................................................................
20,00 mg
Pour une ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Episodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte
20 à 40 mg par jour.
La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée
comme dose de départ. Une
augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique
individuelle jusqu’à 40 mg par jour, dose
maximale.
DURÉE DU TRAITEMENT
L’effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4
semaines de traitement.
Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement
d’un épisode est de plusieurs mois
(habituellement de l’ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques
de rechute.
La durée du traitement par la forme injectable de citalopram est
limitée à 8 - 10 jours. Le relais sera
ensuite pris par une forme orale de citalopram. Comme précisé
ci-dessous, l’équivalence posologique
dépendra de la forme orale envisagée. Pour la forme comprimé la
dose utilisée sera identique à celle
prescrite pour la forme injectable. En revanche, pour la forme
solution buvable la dose devra être adaptée
selon les équivalences présentées ci-dessous :
Forme injectable
Comprimé
Solution buvable
_20 mg_
_20 mg_
_16 mg soit 0,4 ml_
_40 mg_
_40 mg_
_32 mg soit 0,8 ml_
Personnes âgées de plus de 65 ans
La posologie initiale chez le sujet âgé correspond à la moitié de
la posologie habituellement
                                
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