Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Salmétérol (Xinafoate de salmétérol)
GLAXOSMITHKLINE INC
R03AC12
SALMETEROL
50MCG
Poudre
Salmétérol (Xinafoate de salmétérol) 50MCG
Inhalation
60 DOSE
Prescription
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126960002; AHFS:
APPROUVÉ
2001-07-04
_Page 1 de 53_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR SEREVENT DISKUS xinafoate de salmétérol en poudre sèche pour inhalation 50 μg de salmétérol (sous forme de sel de xinafoate)/coque Bronchodilatateur ( stimulant des récepteurs bêta 2 -adrénergiques ) GlaxoSmithKline Inc. 7333 Mississauga Road Mississauga (Ontario) L5N 6L4 Date de l’approbation initiale : 25 octobre 1994 Date de révision : 2 mars 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 243734 _©_ _2021 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._ _Les marques de commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de sociétés GSK._ _Page 2 de 53_ TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 4 1 INDICATIONS ....................................................................................................................4 1.1 Enfants .......................................................................................................................5 1.2 Personnes âgées .........................................................................................................5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ............................................................................................................................6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................7 4.1 Considérations posologiques .....................................................................................7 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique..................................................9 4.4 Administration ...........................................................................................................9 4.5 Dos Läs hela dokumentet