Seloken Stungulyf, lausn 1 mg/ml

Land: Island

Språk: isländska

Källa: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktiva substanser:

Metoprololum tartrat

Tillgänglig från:

Recordati Ireland Limited*

ATC-kod:

C07AB02

INN (International namn):

Metoprololum

Dos:

1 mg/ml

Läkemedelsform:

Stungulyf, lausn

Receptbelagda typ:

(R) Lyfseðilsskylt

Produktsammanfattning:

379195 Lykja Gler

Bemyndigande status:

Markaðsleyfi útgefið

Tillstånd datum:

1984-11-05

Bipacksedel

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SELOKEN 1 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
metoprololtartrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Seloken og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Seloken
3.
Hvernig nota á Seloken
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Seloken
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SELOKEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Seloken tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkar. Virka efnið
metoprolol dregur úr áhrifum
streituhormóna á hjartað og hægir þannig á hjartslætti og
lækkar blóðþrýsting.
Seloken stungulyf er notað við:
•
óreglulegum hjartslætti (hjartsláttartruflunum)
•
blóðtappa í hjarta
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SELOKEN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA SELOKEN:
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir metoprololtartrati eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6) eða öðrum svipuðum lyfjum (beta-blokkum)
•
ef þú ert með alvarlegt gátta-slegla rof og/eða mjög hægan
hjartslátt
•
ef þú ert með lágan blóðþrýsting
•
ef þú ert með alvarlegan æðasjúkdóm
•
ef þú ert með alvarlegan astma eða langvinna lungnateppu
•
ef þú ert með alvarlegan og bráðan sjúkdóm sem lýsir sér með
of háu sýrumagni í blóði
(efnaskiptablóðsýring)
•
ef þú ert með ómeðhöndl

Produktens egenskaper

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Seloken 1 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af stungulyfi inniheldur 1 mg af metoprololtartrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hjartsláttartruflanir, þ.e. ofansleglahraðsláttur og
sleglahraðsláttur. Staðfest eða grunur um hjartadrep.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
FULLORÐNIR:
Hjartsláttartruflanir, þ.e. ofansleglahraðsláttur og
sleglahraðsláttur
Í upphafi er allt að 5 mg gefin í bláæð, 1-2 mg á mínútu.
Endurtaka má inndælinguna á 5 mínútna
fresti þar til viðunandi árangur næst. Venjulega nægir 10-15 mg
heildarskammtur. Ólíklegt er að
20 mg skammtur eða stærri veiti betri verkun.
Staðfest eða grunur um hjartadrep
Gefa á metoprolol í bláæð eins fljótt og mögulegt er eftir að
einkenni sem benda til bráðs hjartadreps
koma fram (sjá kafla 4.3).
Hefja á slíka meðferð á hjartadeild eða samsvarandi deild
jafnskjótt og blóðflæði (haemodynamic
condition) sjúklingsins er orðið stöðugt. Gefa á þrjá 5 mg
staka skammta með inndælingu á 2 mínútna
fresti háð blóðflæði sjúklingsins. Hjá sjúklingum sem þola
fullan skammt í bláæð (15 mg), á að hefja
gjöf á metoprololtartrati (Seloken) 50 mg fjórum sinnum á
sólarhring eða samsvarandi skammti af
metoprololtartrat forðatöflum (Seloken ZOC), 15 mínútum eftir
síðustu inndælingu í bláæð og halda
því áfram í 48 klst.
Viðhaldsskammtur er metoprololtartrat (Seloken) 100 mg tvisvar á
sólarhring eða metoprololtartrat
forðatöflur (Seloken ZOC) 190 mg einu sinni á sólarhring.
Gæta skal varúðar þegar meðferð til inntöku er hafin hjá
sjúklingum sem þola ekki fullan skammt
(15 mg) af metoprololi í bláæð og byrja á því að gefa minni
skammt.
SKERT NÝRNASTARFSEMI
Ekki þarf að breyta skömmtum.
_ _
SKERT LIFRARSTARFSEMI
Venjulega þarf ekki að breyta skömmtum hjá sjúklingum með
skorpulifur vegna lítillar
pró