Seffalair Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2021

Aktiva substanser:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapiområde:

астма

Terapeutiska indikationer:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 МИКРОГРАМА/100 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
(salmeterol/fluticasone propionate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Seffalair Spiromax
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Seffalair Spiromax
3.
Как да използвате Seffalair Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Seffalair Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SEFFALA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/100 микрограма
прах за инхалация
Seffalair Spiromax 12,75 микрограма/202 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 12,75 микрограма
салметерол (salmeterol) (като
салметеролов ксинафоат) и 100 или 202
микрограма флутиказонов пропионат
(fluticasone propionate).
Всяка отмерена доза съдържа 14
микрограма салметерол (като
салметеролов ксинафоат) и 113 или
232 микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 5,4 милиграма лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Seffalair Spiromax е показан за редовно
лечение на астма при възрастни и юноши
на възраст 12 и
повече години, при които не е
постигнат адекватен контрол с
инхалаторни кортикостероиди и
краткодействащи β
2
-агонисти, използвани при нужда.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да бъдат
посъветвани да приема
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-04-2021