Seebri Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2021

Aktiva substanser:

Bromid Glycopyrronium

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapiområde:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutiska indikationer:

Seebri Breezhaler je indiciran kao liječenje bronhodilatatora za održavanje kako bi se ublažili simptomi kod odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
glikopironij
(glikopironijev bromid)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seebri Breezhaler i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seebri Breezhaler
3.
Kako primjenjivati Seebri Breezhaler
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seebri Breezhaler
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE SEEBRI BREEZHALER
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar koja se zove glikopironijev bromid.
On pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bronhodilatatorima.
ZA ŠTO SE KORISTI SEEBRI BREEZHALER
Ovaj se lijek primjenjuje da bi olakšao disanje odraslim bolesnicima
koji imaju poteškoće u disanju
zbog bolesti pluća koja se naziva kroničnom opstruktivnom plućnom
bolešću (KOPB).
Kod KOPB-a mišići oko dišnih putova se stežu. To otežava disanje.
Ovaj lijek blokira stezanje tih
mišića u plućima, zbog čega zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća.
Ako primjenjujete ovaj lijek jedanput na dan, pomoći će Vam smanjiti
učinke KOPB-a na Vaš
svakodnevni život.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SEEBRI BREEZHALER
-
ako ste alergični na glikopironijev bromid ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seebri Breezhaler 44 mikrograma prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 63 mikrograma glikopironijevog bromida što je
ekvivalentno 50 mikrograma
glikopironija.
Svaka isporučena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora) sadrži 55 mikrograma
glikopironijevog bromida što je ekvivalentno 44 mikrograma
glikopironija.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Svaka kapsula sadrži 23,6 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
_ _
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata).
Prozirne narančaste kapsule koje sadrže bijeli prašak, sa šifrom
proizvoda „GPL50“ otisnutom crnom
bojom iznad, te logotipom tvrtke (
) otisnutim crnom bojom ispod crne linije.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seebri Breezhaler je indiciran kao bronhodilatacijska terapija
održavanja za ublažavanje simptoma u
odraslih bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću
(KOPB).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je inhalacija sadržaja jedne kapsule jedanput na
dan korištenjem Seebri Breezhaler
inhalatora.
Preporučuje se da se Seebri Breezhaler primjenjuje u isto vrijeme
svakoga dana. Ako se preskoči doza,
sljedeću dozu treba uzeti čim prije. Bolesnike treba uputiti da ne
primjenjuju više od jedne doze
dnevno.
Posebne populacije
_Starija populacija _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u starijih
bolesnika (u dobi od 75 i više
godina) (vidjeti dio 4.8).
_ _
_Oštećenje bubrega _
Seebri Breezhaler se može koristiti u preporučenoj dozi u bolesnika
s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega. U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega ili
bolešću bubrega u završnoj fazi koja
zahtijeva dijalizu Seebri Breezhaler smije se koristiti samo ako
očekivane koristi premašuju
potencijalni rizik obzirom da se u ovoj populaciji može povećati
sistemska izloženost glikopironiju
(vi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt