Sedadex

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-01-2022

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapiområde:

Psycholeptics, Υπνωτικά και ηρεμιστικά

Terapeutiska indikationer:

Μη επεμβατικές, ήπια έως μέτρια επώδυνη, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους και γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2016-08-12

Bipacksedel

                                30
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Sedadex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Κάτω Χώρες
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Κάτω Χώρες
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sedadex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(-ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(-ΕΣ) ΚΑΙ
ΣΕ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
0,1 mg
(ισοδυναμεί με δεξμεδετομιδίνη
0,08 mg).
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, άχρωμο ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sedadex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
0,1 mg
(ισοδυναμεί με δεξμεδετομιδίνη
0,08 mg)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σοβαρή συστηματική νόσο ή σε ζώα που
εί
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-09-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik